Fysioterapiatoimenpiteet artroskooppisen rotaattorimansetin korjauksen jälkeen
perjantai 10. syyskuuta 2021 päivittänyt: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Fysioterapian interventiot artroskooppisen rotaattorimansetin korjauksen jälkeen: mahdollinen yhden ryhmän interventiotutkimus
Post-artroskooppisen rotator cuff korjauksen (ARCR) hoidossa fysioterapian interventio on tärkeä tekijä kliinisesti positiivisen ennusteen saavuttamisessa.
Erilaisille fysioterapiatoimenpiteille ei kuitenkaan ole löydetty ratkaisevaa terapeuttista näyttöä.
Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat tutkia fysioterapian interventioiden vaikutuksia ARCR-potilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gwangju, Korean tasavalta, 61085
- The Better Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuiset
- 2 viikkoa artrroskooppisen rotaattorimansetin korjauksen jälkeen
- Kun osallistujat haluavat ilmoittautua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- 65 vuotta vanha tai vanhempi
- Jos repeytysalue on suuri ja augmentaatio suoritetaan
- Jos leikkauspaikalla on aiempi leikkaushistoria
- Nivelrikko olkanivelessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: fysioterapian interventio
|
fysioterapiatoimenpiteitä ovat lämpöhoito, sähköhoito, manuaalinen terapia ja terapeuttinen harjoittelu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta kivun voimakkuuteen 12 viikon kohdalla
|
Käytetään numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS), joka koostuu yhteensä 11 pisteestä 0 pisteestä (ei kipua) 10 pisteeseen (vakavin kuviteltavissa oleva kipu).
Mitä pienempi pistemäärä, sitä vähemmän kipua.
|
Muutos lähtötilanteesta kivun voimakkuuteen 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 3. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 3. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2-1040781-A-N-012021012HR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .