Intervenções de fisioterapia após reparo artroscópico do manguito rotador
10 de setembro de 2021 atualizado por: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Intervenções fisioterapêuticas após o reparo artroscópico do manguito rotador: um estudo prospectivo de intervenção em grupo único
No manejo do reparo pós-artroscopia do manguito rotador (ARCR), a intervenção fisioterapêutica é um fator importante para trazer um prognóstico clinicamente positivo.
No entanto, nenhuma evidência terapêutica conclusiva foi encontrada para várias intervenções fisioterapêuticas.
Neste estudo, os investigadores gostariam de investigar os efeitos das intervenções de fisioterapia em pacientes ARCR.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Gwangju, Republica da Coréia, 61085
- The Better Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos maiores de 18 anos
- No caso de 2 semanas após receber o reparo artroscópico do manguito rotador
- Quando os participantes desejam se inscrever no estudo
Critério de exclusão:
- 65 anos ou mais
- Se a área de rasgo for grande e o aumento for realizado
- Se houver história cirúrgica prévia no local da cirurgia
- Osteoartrite na articulação do ombro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: intervenção fisioterapêutica
|
intervenções de fisioterapia incluem terapia térmica, terapia elétrica, terapia manual e exercícios terapêuticos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: Alteração da intensidade da dor basal em 12 semanas
|
É utilizada uma escala numérica de classificação da dor (NPRS) composta por 11 pontos no total, de 0 pontos (sem dor) a 10 pontos (a dor mais intensa imaginável).
Quanto menor a pontuação, menor a dor.
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Alteração da intensidade da dor basal em 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
17 de março de 2021
Conclusão Primária (REAL)
3 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
3 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2021
Primeira postagem (REAL)
15 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2-1040781-A-N-012021012HR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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