Interventi di terapia fisica dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori
10 settembre 2021 aggiornato da: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Interventi di fisioterapia dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori: uno studio prospettico interventistico a gruppo singolo
Nella gestione post-artroscopica della riparazione della cuffia dei rotatori (ARCR), l'intervento di fisioterapia è un fattore importante per determinare una prognosi clinicamente positiva.
Tuttavia, non è stata trovata alcuna prova terapeutica conclusiva per vari interventi di terapia fisica.
In questo studio, i ricercatori vorrebbero indagare sugli effetti degli interventi di terapia fisica sui pazienti con ARCR.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Gwangju, Corea, Repubblica di, 61085
- The Better Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età superiore ai 18 anni
- In caso di 2 settimane dopo aver ricevuto la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori
- Quando i partecipanti desiderano iscriversi allo studio
Criteri di esclusione:
- 65 anni o più
- Se l'area di rottura è ampia e viene eseguito l'aumento
- Se c'è una precedente storia chirurgica nel sito chirurgico
- Osteoartrite nell'articolazione della spalla
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: intervento di fisioterapia
|
gli interventi di fisioterapia comprendono la terapia termica, la terapia elettrica, la terapia manuale e l'esercizio terapeutico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: Variazione dall'intensità del dolore al basale a 12 settimane
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Viene utilizzata una scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) composta da 11 punti in totale da 0 punti (nessun dolore) a 10 punti (il dolore più grave immaginabile).
Più basso è il punteggio, minore è il dolore.
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Variazione dall'intensità del dolore al basale a 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
17 marzo 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
3 settembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
3 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
15 gennaio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2-1040781-A-N-012021012HR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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