- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04763239
Prognostic Significance of Red Blood Cell
Prognostic Significance of Red Blood Cell Distribution Width (RDW) in Critically Ill Pediatric Patients at Sohag University Hospital
Red blood cell (RBC) distribution width (RDW), calculated by dividing the standard deviation of RBC volume by the mean corpuscular volume and multiplied by 100, is routinely reported as part of the complete blood count (CBC) using automated flow cytometry. RDW has been traditionally used as additional information in the differential diagnosis of the cause of anemia.
RDW has been recently reported as a strong prognostic factor in several diseases of various organ systems, including the cardiovascular, respiratory, renal, neurologic, and gastrointestinal systems.It also showed significant associations with ventilator-free days, postoperative outcome, intensive care unit (ICU) discharge outcome, out-of-hospital outcome, and all-cause mortality in critically ill patients. However, most studies were conducted in adult patients. Only a few studies have investigated RDW in children, especially in the critically ill pediatric population.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All critically ill pediatric patients, 1 month to 12 years age, admitted to Pediatric intermediate & Intensive Care Unit ( PICU ) in Sohag University Hospital.
Exclusion Criteria:
- - patients who received blood transfusion prior to admission in PICU
- patients with incomplete data for pediatric risk of mortality (PRISM), pediatric sequential organ failure assessment (pSOFA), pediatric logistic organ dysfunction-2 (PELOD-2), and pediatric multiple organ dysfunction syndrome (pMODS) scores were excluded.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
duration of hospital admission
Aikaikkuna: 6 months
|
in days
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: shimaa mahmoud, Professor, sohag university hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Weiss G, Goodnough LT. Anemia of chronic disease. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):1011-23. doi: 10.1056/NEJMra041809. No abstract available.
- Jo YH, Kim K, Lee JH, Kang C, Kim T, Park HM, Kang KW, Kim J, Rhee JE. Red cell distribution width is a prognostic factor in severe sepsis and septic shock. Am J Emerg Med. 2013 Mar;31(3):545-8. doi: 10.1016/j.ajem.2012.10.017. Epub 2013 Feb 4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-02-14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .