Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostic Significance of Red Blood Cell

25. august 2022 oppdatert av: rezk atalla massoud, Sohag University

Prognostic Significance of Red Blood Cell Distribution Width (RDW) in Critically Ill Pediatric Patients at Sohag University Hospital

Red blood cell (RBC) distribution width (RDW), calculated by dividing the standard deviation of RBC volume by the mean corpuscular volume and multiplied by 100, is routinely reported as part of the complete blood count (CBC) using automated flow cytometry. RDW has been traditionally used as additional information in the differential diagnosis of the cause of anemia.

RDW has been recently reported as a strong prognostic factor in several diseases of various organ systems, including the cardiovascular, respiratory, renal, neurologic, and gastrointestinal systems.It also showed significant associations with ventilator-free days, postoperative outcome, intensive care unit (ICU) discharge outcome, out-of-hospital outcome, and all-cause mortality in critically ill patients. However, most studies were conducted in adult patients. Only a few studies have investigated RDW in children, especially in the critically ill pediatric population.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The aim of this study is to know the prognostic significance of red blood cell distribution width ( RDW ) in critically ill pediatric patients as regard ; the duration of hospital & PICU admission ,the use of inotropic drugs and or mechanical ventilation (MV) and the outcome of the case .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

111

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients included in this study will be subjected to the following (as detailed in the attached patient's data sheet).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All critically ill pediatric patients, 1 month to 12 years age, admitted to Pediatric intermediate & Intensive Care Unit ( PICU ) in Sohag University Hospital.

Exclusion Criteria:

  • - patients who received blood transfusion prior to admission in PICU
  • patients with incomplete data for pediatric risk of mortality (PRISM), pediatric sequential organ failure assessment (pSOFA), pediatric logistic organ dysfunction-2 (PELOD-2), and pediatric multiple organ dysfunction syndrome (pMODS) scores were excluded.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
duration of hospital admission
Tidsramme: 6 months
in days
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Studieleder: shimaa mahmoud, Professor, Sohag university Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

21. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-21-02-14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kritisk sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere