Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometrium Microbiome Alterations in Cesarean Section Diverticula Before and After Transvaginal Repair Surgery

keskiviikko 14. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
The study compares the microbiome differences in the endometrium between normal people and patients with uterine diverticula after cesarean section and aims to discover the essential microbes and their metabolites that highly associate with the repair of myometrium through metagenomics and metabolomics. It verifies that flora disorder in the endometrium is the important cause of poor uterine repair after cesarean section. Then these patients with uterine diverticula receive the transvaginal repair surgery. Through the follow-up with them, we gain the microbiome differences of the endometrium before and after the surgery and show the validity of transvaginal repair surgery in the level of microbiome and metabolism.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 Healthy women with cesarean section without Cesarean Section Diverticula 30 Healthy women with cesarean section with Cesarean Section Diverticula

Kuvaus

Inclusion Criteria:

have one cesarean delivery, have intermenstrual spotting after the cesarean section or Residual muscle thickness was less than 3.0 mm at the preoperative stage underwent magnetic resonance imaging and transvaginalultrasound to evaluate the size of the defect and the Residual muscle thickness before surgery have vaginal repair of Cesarean Section Diverticula write consent for operation.

Exclusion Criteria:

have a history of endocrine disorders have coagulation disorders use of intrauterine devices have sub-mucous myoma have endometrial diseases have endometrial cysts, uterine fibroids, and adenomyosis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of Endometrium Microbiome
Aikaikkuna: In the 7th day of the period
analysis the microbiome differences in the endometrium between normal people and patients with uterine diverticula after cesarean section and after vaginal repair surgery
In the 7th day of the period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa