Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Endometrium Microbiome Alterations in Cesarean Section Diverticula Before and After Transvaginal Repair Surgery

The study compares the microbiome differences in the endometrium between normal people and patients with uterine diverticula after cesarean section and aims to discover the essential microbes and their metabolites that highly associate with the repair of myometrium through metagenomics and metabolomics. It verifies that flora disorder in the endometrium is the important cause of poor uterine repair after cesarean section. Then these patients with uterine diverticula receive the transvaginal repair surgery. Through the follow-up with them, we gain the microbiome differences of the endometrium before and after the surgery and show the validity of transvaginal repair surgery in the level of microbiome and metabolism.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

30 Healthy women with cesarean section without Cesarean Section Diverticula 30 Healthy women with cesarean section with Cesarean Section Diverticula

Descrizione

Inclusion Criteria:

have one cesarean delivery, have intermenstrual spotting after the cesarean section or Residual muscle thickness was less than 3.0 mm at the preoperative stage underwent magnetic resonance imaging and transvaginalultrasound to evaluate the size of the defect and the Residual muscle thickness before surgery have vaginal repair of Cesarean Section Diverticula write consent for operation.

Exclusion Criteria:

have a history of endocrine disorders have coagulation disorders use of intrauterine devices have sub-mucous myoma have endometrial diseases have endometrial cysts, uterine fibroids, and adenomyosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change of Endometrium Microbiome
Lasso di tempo: In the 7th day of the period
analysis the microbiome differences in the endometrium between normal people and patients with uterine diverticula after cesarean section and after vaginal repair surgery
In the 7th day of the period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

12 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

12 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XH-21-003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi