Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäkestoisen avaruuslennon vaikutukset yleiseen ja spatiaaliseen kognitioon ja sen hermopohjaan

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: Mathias Basner, MD, PhD, University of Pennsylvania

Kognitiivisen ja visuospatiaalisen aivoalueen muutosten ajallinen luonne pitkien matalan Maan kiertoradan tehtävien aikana (avaruustiede)

Tämä tutkimus tutkii pitkittyneiden avaruuslentojen (12 kuukauden kansainväliset avaruusasematehtävät) vaikutuksia yleiseen kognitiiviseen suorituskykyyn (mitattu Cognition-testipatterilla), spatiaaliseen kognitioon, rakenteellisiin ja toiminnallisiin aivojen muutoksiin yleensä sekä hippokampuksen plastisuuteen tarkemmin suhteessa lyhyemmät 6 kuukauden ja 2 kuukauden tehtävät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kansainvälinen ehdotus, joka koostuu kahdesta synergiaa tavoittelevasta hankkeesta, jotka toteutetaan yhteistyössä Kansallisen ilmailu- ja avaruushallinnon (NASA) ja Saksan ilmailukeskuksen (DLR) sekä Euroopan avaruusjärjestön (ESA) kanssa. Projekti kohdistuu NASA:n erityiseen kiinnostukseen tutkia eristäytymisestä ja rajoittumisesta johtuvia kognitiivis-havainto-visuospatiaalisia aivoalueen muutoksia osana kansainvälisen avaruusaseman (ISS) integroitujen protokollien täydennysprojektia (CIPHER). Kerätyt tiedot osoittavat, onko tehtävän keston pidentämisellä yhteen vuoteen haitallisia vaikutuksia yleiseen kognitiiviseen suorituskykyyn (mitattu kognitiotestipatterilla), spatiaaliseen kognitioon, rakenteellisiin ja toiminnallisiin aivojen muutoksiin yleensä ja hippokampuksen plastisuuteen tarkemmin verrattuna lyhyempään 6. -kuukauden ja 2 kuukauden ISS-lennot. Huippuluokan neuroimaging-tekniikoiden avulla tutkijat määrittävät biologisen perustan kognitiivisessa suorituskyvyssä tapahtuville muutoksille keskittyen aivotursoplastisuuteen ja spatiaaliseen kognitioon. Samanlaisia ​​tietoja, jotka on jo kerätty ISS:llä ja useissa lyhyt- ja pitkäkestoisissa avaruusanalogisissa ympäristöissä, käytetään normatiivisen tietokannan luomiseen pitkäaikaisia ​​tehtäviä varten. Lopuksi tutkijat päättävät annos-vaste-suhteet kognitiivis-visuospatiaalisen aivoalueen muutosten ja tehtävän keston välillä, mikä mahdollistaa haavoittuvuuden ennustamisen haitallisille kognitiivisille tai käyttäytymishäiriöille ja psykiatrisille häiriöille planeettojenvälisillä tutkimusmatkoilla, kuten Mars-matkalla. Nämä kaksi hanketta tarjoavat erittäin ainutlaatuisen ja kattavan sarjan integroituja neurokuvantamis- ja neurokognitiivisia työkaluja aivojen rakenteeseen ja toimintaan kohdistuvien haitallisten vaikutusten arvioimiseen ja lopulta ehkäisemiseen, jotka johtavat tutkimustyyppisiin tehtäviin liittyviin käyttäytymisvaikutuksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania Perelman School of Medicine
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77058
        • Johnson Space Center (JSC)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Astronautit (NASA:n vaatimusten mukaan)
  2. Normaalit, terveet vapaaehtoiset (astronautin korvikkeet) - Astronautien korvikkeet sovitetaan iän ja koulutuksen mukaan astronautteihin verrattuna

Poissulkemiskriteerit:

Astronautit ja normaalit, terveet vapaaehtoiset (astronautin korvikkeet):

  1. Koehenkilöt, jotka eivät täytä MRI-testivaatimuksia. Seuraavat ja muut olosuhteet voivat jättää kohteen MRI-skannauksen ulkopuolelle tai vaatia lisätutkimuksia erityisten vasta-aiheiden arvioimiseksi:

    • Tinnitus;
    • Sensori-neuraalinen kuulonalenema > 30 desibeliä (dB);
    • Tahdistin tai sisäinen defibrillaattori;
    • metalliset implantit (esim. luunmurtumien jälkeiset ortopediset levyt, nivelleikkaukset, kirurgiset niitit tai klipsit, tekosydänläppäimet, stentit, cava-suodattimet);
    • metallisirpaleita (esim. onnettomuuden jälkeen tai sotavamman vuoksi);
    • Ei-irrotettava hammastuki;
    • Kohdunsisäiset ehkäisyvälineet (IUD), jotka eivät ole MRI-yhteensopivia;
    • Sisäkorvaistute (istutettu kuulolaite);
    • Lääkepumppu;
    • Akupunktio neula;
    • Muut vieraat esineet/esineet, joita ei voida poistaa;
    • Raskaus (tai sen mahdollisuus);
    • Aiempi aivo- ja/tai sydänleikkaus.
    • Tatuoinnit ja/tai pysyvä meikki vartalossa (jotkut musteet sisältävät metallihiukkasia).
  2. Naispuoliset koehenkilöt tässä tutkimuksessa ovat joko astronautteja tai mallintaa niitä astronauttipopulaatiosta, joille osallistuminen avaruustehtäviin ei ole sallittua raskauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 6 kuukauden käsivarsi
Kuuden kuukauden kansainvälisen avaruusaseman tehtäviin osallistuvat astronautit altistetaan avaruuslennolle kuuden kuukauden ajan. Biometrisiä ja kognitiivisia tietoja kerätään rutiininomaisesti.
Altistuminen avaruuslentoympäristölle kansainvälisellä avaruusasemalla 2, 6 tai 12 kuukauden ajan.
Kokeellinen: 12 kuukauden käsivarsi
12 kuukauden kansainvälisen avaruusaseman tehtäviin osallistuvat astronautit altistetaan avaruuslennolle 12 kuukauden ajan. Biometrisiä ja kognitiivisia tietoja kerätään rutiininomaisesti.
Altistuminen avaruuslentoympäristölle kansainvälisellä avaruusasemalla 2, 6 tai 12 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Ei väliintuloa
Kohteet sopivat 12 kuukauden ikäisiin astronautteihin, jotka viipyvät maan päällä ja joita tutkitaan samanlaisina ajankohtina.
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävästä suorituskyvystä (180, 120 ja 60 päivää ennen laukaisua suoritettujen testien keskiarvo) suorituskykyyn lennon aikana (kaikkien testien keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 testi, 2 kuukautta = 2 testiä, 6 kuukautta = 6 testiä , 12 kuukautta = 12 testiä)
Kognitiivinen tehokkuus eri aloilla määritettynä Cognition-testin akulla
Muutos lentoa edeltävästä suorituskyvystä (180, 120 ja 60 päivää ennen laukaisua suoritettujen testien keskiarvo) suorituskykyyn lennon aikana (kaikkien testien keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 testi, 2 kuukautta = 2 testiä, 6 kuukautta = 6 testiä , 12 kuukautta = 12 testiä)
Paikallisen tehtävän aktivointi Kognition
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävästä paikallistehtäväaktivoinnista (tutkittu 60 päivää ennen laukaisua) lennon jälkeiseen paikallistehtävän aktivointiin (tutkittu 5 päivää ja 30 päivää Maahan palaamisen jälkeen)
fMRI paikallisen tehtävän aktivointi suoritettaessa Cognitionin MRI-versiota skannerissa
Muutos lentoa edeltävästä paikallistehtäväaktivoinnista (tutkittu 60 päivää ennen laukaisua) lennon jälkeiseen paikallistehtävän aktivointiin (tutkittu 5 päivää ja 30 päivää Maahan palaamisen jälkeen)
Spatiaalisen kognition suorituskyky
Aikaikkuna: Muutos ennen lentoa suoritetusta suorituskyvystä (180, 120 ja 60 päivää ennen laukaisua suoritettujen testien keskiarvo) suorituskykyyn lennon aikana (kaikkien testien keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 testi, 2 kuukautta = 2 testiä, 6 kuukautta = 4 testiä , 12 kuukautta = 7 testiä)
Tarkkuus ja reaktioajat kussakin kognitiivisessa tehtävässä määritettynä Spatial Cognition -testiparistoilla
Muutos ennen lentoa suoritetusta suorituskyvystä (180, 120 ja 60 päivää ennen laukaisua suoritettujen testien keskiarvo) suorituskykyyn lennon aikana (kaikkien testien keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 testi, 2 kuukautta = 2 testiä, 6 kuukautta = 4 testiä , 12 kuukautta = 7 testiä)
Aivojen rakenteelliset muutokset
Aikaikkuna: Muutos ennen lentoa tapahtuvasta paikallisten tehtävien aktivoinnista (tutkittu 60 päivää ennen laukaisua) lennon jälkeiseen käyttöön (tutkittu 5 päivää ja 30 päivää Maahan palaamisen jälkeen)
Aivojen rakenteelliset muutokset arvioitu MRI:llä
Muutos ennen lentoa tapahtuvasta paikallisten tehtävien aktivoinnista (tutkittu 60 päivää ennen laukaisua) lennon jälkeiseen käyttöön (tutkittu 5 päivää ja 30 päivää Maahan palaamisen jälkeen)
Paikallisen tehtävän aktivointi Spatial Cognition
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävästä paikallistehtäväaktivoinnista (tutkittu 60 päivää ennen laukaisua) lennon jälkeiseen paikallistehtävän aktivointiin (tutkittu 5 päivää ja 30 päivää Maahan palaamisen jälkeen)
fMRI paikallisen tehtävän aktivointi suoritettaessa visuospatiaalisia tehtäviä skannerissa
Muutos lentoa edeltävästä paikallistehtäväaktivoinnista (tutkittu 60 päivää ennen laukaisua) lennon jälkeiseen paikallistehtävän aktivointiin (tutkittu 5 päivää ja 30 päivää Maahan palaamisen jälkeen)
Aivoista johdettu neurotrooppinen tekijä (BDNF)
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Muutokset aivoperäisessä neurotrooppisessa tekijässä (BDNF)
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1)
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Muutokset insuliinin kaltaisessa kasvutekijässä 1 (IGF-1)
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF)
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Muutokset verisuonten endoteelin kasvutekijässä (VEGF)
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Oksitosiini
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Muutokset oksitosiinissa
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Interleukiini (IL)-1
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Muutokset interleukiinissa (IL)-1
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Interleukiini (IL)-1ra
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Interleukiini (IL)-1ra:n muutokset
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Interleukiini (IL)-10
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Muutokset interleukiinissa (IL)-10
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Tuumorinekroositekijä a (TNFa)
Aikaikkuna: Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)
Muutokset tuumorinekroositekijässä a (TNFa)
Muutos lentoa edeltävistä arvoista (veren ottojen keskiarvo 180 ja 60 päivää ennen laukaisua) lennon aikana (kaikkien lennon aikana otettujen verenottoarvojen keskiarvo: 1 kuukauden lento = 1 nosto, 2 kuukautta = 2 ottoa, 6 kuukautta = 4) arvonnat, 12 kuukautta = 7 arvontaa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 843851
  • 80NSSC19K1046 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Aeronautics and Space Administration (NASA))
  • 50WB2115 (Muu apuraha/rahoitusnumero: German Aerospace Center (DLR))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja jaetaan vain tutkimusryhmämme (CIPHER) sisällä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa