Multi Berries -mehun tehokkuuden tutkiminen antioksidanttisessa vaikutuksessa ja ihon tilan parantamisessa
torstai 6. toukokuuta 2021 päivittänyt: TCI Co., Ltd.
Arvioida monimarjamehun antioksidanttista vaikutusta ja ihon kunnon paranemista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan City, Taiwan, 71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet yli 20-vuotiaat aikuiset
Poissulkemiskriteerit:
- Kohde, joka ei halua osallistua tähän tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on iho-, maksa-, munuaissairauksia.
- Koehenkilöt, jotka ovat tunteneet kosmetiikka-, lääke- tai ruoka-allergioita, ruoansulatuskanavan imeytymisvaikeuksia tai häiriöitä.
- Nainen, joka on raskaana tai imettää tai suunnittelee raskautta tutkimuksen aikana.
- Sai kasvojen laserhoidon, kemiallisen kuorinnan tai UV-ylialtistuksen viimeisen 4 viikon aikana.
- Jatkuva huumeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo juoma
|
Tyhjä
|
|
Kokeellinen: monen marjan mehu
|
Testaus tuote
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon L*-arvon muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötason L*-arvosta 8 viikon kohdalla
|
Chroma Meter MM500:aa käytettiin ihon L*-arvon mittaamiseen.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt, 0-100
|
Muutos lähtötason L*-arvosta 8 viikon kohdalla
|
|
Ihon UV-pilkkujen muutos
Aikaikkuna: Muutos ihon UV-pilkkujen perustilanteesta 8 viikon kohdalla
|
Ihon UV-pilkkujen mittaamiseen käytettiin VISIA Complexion Analysis System -järjestelmää.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos ihon UV-pilkkujen perustilanteesta 8 viikon kohdalla
|
|
Ihon melaniiniindeksin muutos
Aikaikkuna: Muutos ihon melaniiniindeksin perusarvosta 8 viikon kohdalla
|
Soft Plusia käytettiin ihon melaniiniindeksin mittaamiseen.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos ihon melaniiniindeksin perusarvosta 8 viikon kohdalla
|
|
Veren SOD-pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Muutos SOD:n perussisällöstä 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä SOD-pitoisuuksien mittaamiseksi
|
Muutos SOD:n perussisällöstä 8 viikon kohdalla
|
|
Veren kokonaisantioksidanttikapasiteetin (TAC) muutos
Aikaikkuna: Muutos perus-TAC:sta 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näytteitä TAC-pitoisuuksien mittaamiseksi
|
Muutos perus-TAC:sta 8 viikon kohdalla
|
|
Ihopisteiden muutos
Aikaikkuna: Muutos perustilan ihotäplistä 8 viikon kohdalla
|
Ihopisteiden mittaamiseen käytettiin VISIA Complexion Analysis System -järjestelmää.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos perustilan ihotäplistä 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos ihon ruskeat täplät
Aikaikkuna: Muutos perustilan ihon ruskeista täplistä 8 viikon kohdalla
|
Ihon ruskeapilkkujen mittaamiseen käytettiin VISIA Complexion Analysis System -järjestelmää.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos perustilan ihon ruskeista täplistä 8 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon kosteuden muutos
Aikaikkuna: Muuta ihon peruskosteutta 4 viikon kohdalla
|
Corneometer® CM825:tä käytettiin mittaamaan ihon kosteutta.
Yksiköt: mielivaltaiset Corneometer®-yksiköt 0-120
|
Muuta ihon peruskosteutta 4 viikon kohdalla
|
|
Ihon ryppyjen muutos
Aikaikkuna: Muutos ihon perusrypyistä 8 viikon kohdalla
|
Ihon ryppyjen mittaamiseen käytettiin VISIA Complexion Analysis System -järjestelmää.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos ihon perusrypyistä 8 viikon kohdalla
|
|
Ihon rakenteen muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä ihon tekstuurista 8 viikon kohdalla
|
Ihon rakenteen mittaamiseen käytettiin VISIA Complexion Analysis System -järjestelmää.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos alkuperäisestä ihon tekstuurista 8 viikon kohdalla
|
|
Ihon huokosten muutos
Aikaikkuna: Muutos perustilan ihohuokosista 8 viikon kohdalla
|
Ihon huokosten mittaamiseen käytettiin VISIA Complexion Analysis System -järjestelmää.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos perustilan ihohuokosista 8 viikon kohdalla
|
|
Ihon a*-arvon muutos
Aikaikkuna: Muutos perustason a*-arvosta 8 viikon kohdalla
|
Chroma Meter MM500:aa käytettiin ihon a*-arvon mittaamiseen.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos perustason a*-arvosta 8 viikon kohdalla
|
|
Ihon kimmoisuuden muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä ihon kimmoisuudesta 8 viikon kohdalla
|
Soft Plusia käytettiin mittaamaan ihon kimmoisuutta.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos alkuperäisestä ihon kimmoisuudesta 8 viikon kohdalla
|
|
Ihon kollageenitiheyden muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä ihon kollageenitiheydestä 8 viikon kohdalla
|
DermaLab® Series SkinLab Comboa käytettiin mittaamaan ihon kollageenitiheyttä.
Yksiköt: mielivaltaiset yksiköt
|
Muutos alkuperäisestä ihon kollageenitiheydestä 8 viikon kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kokonaiskolesteroliarvosta 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näyte kokonaiskolesterolin mittaamiseksi
|
Muutos lähtötason kokonaiskolesteroliarvosta 8 viikon kohdalla
|
|
Veren triglyseridien muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötason triglyseridistä 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näyte triglyseridien mittaamiseksi
|
Muutos lähtötason triglyseridistä 8 viikon kohdalla
|
|
Veren SGOT:n muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen SGOT:sta 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näyte SGOT:n mittaamiseksi
|
Muutos lähtötilanteen SGOT:sta 8 viikon kohdalla
|
|
Veren SGPT:n muutos
Aikaikkuna: Muutos perustason SGPT:stä 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näyte SGPT:n mittaamiseksi
|
Muutos perustason SGPT:stä 8 viikon kohdalla
|
|
Veren BUN:n muutos
Aikaikkuna: Muutos BUN-perustilanteesta 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näyte BUN:n mittaamiseksi
|
Muutos BUN-perustilanteesta 8 viikon kohdalla
|
|
Veren virtsahapon muutos
Aikaikkuna: Muutos virtsahapon lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverinäytteet otettiin virtsahapon mittaamiseksi
|
Muutos virtsahapon lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
|
|
Veren kreatiniinin muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kreatiniinista 8 viikon kohdalla
|
Laskimoverestä otettiin näyte kreatiniinin mittaamiseksi
|
Muutos lähtötason kreatiniinista 8 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-082-B
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .