Investigación de la eficacia del jugo de bayas múltiples sobre el efecto antioxidante y la mejora de las condiciones de la piel
6 de mayo de 2021 actualizado por: TCI Co., Ltd.
Evaluar el jugo de bayas múltiples sobre el efecto antioxidante y la mejora de la condición de la piel
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tainan City, Taiwán, 71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos mayores de 20 años
Criterio de exclusión:
- Sujeto que no desee participar en este estudio.
- Pacientes con enfermedades de la piel, hígado, riñón.
- Sujetos que tengan alergias conocidas a cosméticos, medicamentos o alimentos, dificultad en la absorción del tracto digestivo o trastorno.
- Mujer que está embarazada o amamantando o planea quedar embarazada durante el curso del estudio.
- Recibió terapia láser facial, peeling químico o sobreexposición UV en las últimas 4 semanas.
- Consumo constante de drogas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Bebida placebo
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Blanco
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Experimental: jugo de bayas multiples
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Producto de prueba
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cambio de piel L* valor
Periodo de tiempo: Cambio del valor inicial L* a las 8 semanas
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Se utilizó Chroma Meter MM500 para medir el valor L* de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias, 0-100
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Cambio del valor inicial L* a las 8 semanas
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El cambio de manchas UV en la piel.
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea base de manchas UV en la piel a las 8 semanas
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Se utilizó el sistema de análisis de complexión VISIA para medir las manchas UV en la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio desde la línea base de manchas UV en la piel a las 8 semanas
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El cambio del índice de melanina de la piel.
Periodo de tiempo: Cambio del índice de melanina de la piel basal a las 8 semanas
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Soft Plus se utilizó para medir el índice de melanina de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio del índice de melanina de la piel basal a las 8 semanas
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El cambio del contenido de SOD en la sangre
Periodo de tiempo: Cambio del contenido de SOD de referencia a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir las concentraciones de SOD
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Cambio del contenido de SOD de referencia a las 8 semanas
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El cambio de la capacidad antioxidante total en sangre (TAC)
Periodo de tiempo: Cambio desde el TAC basal a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir las concentraciones de TAC
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Cambio desde el TAC basal a las 8 semanas
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El cambio de manchas en la piel.
Periodo de tiempo: Cambio de manchas en la piel de referencia a las 8 semanas
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Se utilizó el sistema de análisis de complexión VISIA para medir las manchas de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio de manchas en la piel de referencia a las 8 semanas
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El cambio de manchas marrones en la piel.
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea base de manchas marrones en la piel a las 8 semanas
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Se utilizó el sistema de análisis de complexión VISIA para medir las manchas marrones de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio desde la línea base de manchas marrones en la piel a las 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cambio de humedad de la piel.
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea base de humedad de la piel a las 4 semanas
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Se utilizó Corneometer® CM825 para medir la humedad de la piel.
Unidades: unidades Corneometer® arbitrarias 0-120
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Cambio desde la línea base de humedad de la piel a las 4 semanas
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El cambio de las arrugas de la piel.
Periodo de tiempo: Cambio de las arrugas de la piel de referencia a las 8 semanas
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Se utilizó el sistema de análisis de complexión VISIA para medir las arrugas de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio de las arrugas de la piel de referencia a las 8 semanas
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El cambio de textura de la piel.
Periodo de tiempo: Cambio desde la textura de la piel de referencia a las 8 semanas
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Se utilizó el sistema de análisis de complexión VISIA para medir la textura de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio desde la textura de la piel de referencia a las 8 semanas
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El cambio de los poros de la piel.
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base de los poros de la piel a las 8 semanas
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Se utilizó el sistema de análisis de complexión VISIA para medir los poros de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio desde la línea de base de los poros de la piel a las 8 semanas
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El cambio de piel a* valor
Periodo de tiempo: Cambio desde el valor inicial a* a las 8 semanas
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Se utilizó Chroma Meter MM500 para medir el valor a* de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio desde el valor inicial a* a las 8 semanas
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El cambio de elasticidad de la piel.
Periodo de tiempo: Cambio de la elasticidad de la piel de referencia a las 8 semanas
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Soft Plus se utilizó para medir la elasticidad de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio de la elasticidad de la piel de referencia a las 8 semanas
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El cambio de la densidad del colágeno de la piel.
Periodo de tiempo: Cambio desde la densidad de colágeno de la piel de referencia a las 8 semanas
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Se utilizó DermaLab® Series SkinLab Combo para medir la densidad de colágeno de la piel.
Unidades: unidades arbitrarias
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Cambio desde la densidad de colágeno de la piel de referencia a las 8 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cambio del colesterol total de la sangre.
Periodo de tiempo: Cambio del colesterol total basal a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir el colesterol total
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Cambio del colesterol total basal a las 8 semanas
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El cambio de triglicéridos de la sangre.
Periodo de tiempo: Cambio de triglicéridos basales a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir los triglicéridos
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Cambio de triglicéridos basales a las 8 semanas
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El cambio de SGOT de sangre
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base SGOT a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir SGOT
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Cambio desde la línea de base SGOT a las 8 semanas
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El cambio de SGPT de la sangre.
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio SGPT a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir SGPT
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Cambio desde el inicio SGPT a las 8 semanas
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El cambio de BUN de sangre
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base BUN a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir BUN
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Cambio desde la línea de base BUN a las 8 semanas
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El cambio de ácido úrico de la sangre.
Periodo de tiempo: Cambio del ácido úrico basal a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir el ácido úrico.
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Cambio del ácido úrico basal a las 8 semanas
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El cambio de creatinina de la sangre.
Periodo de tiempo: Cambio desde la creatinina basal a las 8 semanas
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Se tomaron muestras de sangre venosa para medir la creatinina
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Cambio desde la creatinina basal a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
7 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20-082-B
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .