- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04878523
Zkoumání účinnosti šťávy z více bobulí na antioxidační účinek a zlepšení stavu pokožky
6. května 2021 aktualizováno: TCI Co., Ltd.
Posoudit šťávu z více bobulí na antioxidační účinek a zlepšení stavu pokožky
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tainan City, Tchaj-wan, 71710
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí ve věku nad 20 let
Kritéria vyloučení:
- Subjekt, který není ochoten se této studie zúčastnit.
- Pacienti s onemocněním kůže, jater, ledvin.
- Subjekty, které mají známé kosmetické, lékové nebo potravinové alergie, potíže se vstřebáváním nebo poruchou trávicího traktu.
- Žena, která je těhotná nebo kojí nebo plánuje otěhotnět v průběhu studie.
- Absolvovali jste laserovou terapii obličeje, chemický peeling nebo přeexponování UV záření v posledních 4 týdnech.
- Neustálé užívání drog
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Komparátor placeba: Placebo nápoj
|
Prázdný
|
Experimentální: šťáva z více bobulí
|
Testování produktu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna hodnoty L* pokožky
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty L* po 8 týdnech
|
Chroma Meter MM500 byl použit pro měření L* hodnoty pokožky.
Jednotky: libovolné jednotky, 0-100
|
Změna od výchozí hodnoty L* po 8 týdnech
|
Změna kožních UV skvrn
Časové okno: Změna od základní linie kožních UV skvrn po 8 týdnech
|
Systém VISIA Complexion Analysis System byl použit k měření UV skvrn na kůži.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna od základní linie kožních UV skvrn po 8 týdnech
|
Změna kožního melaninového indexu
Časové okno: Změna od základního kožního melaninového indexu po 8 týdnech
|
Soft Plus byl použit k měření kožního melaninového indexu.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna od základního kožního melaninového indexu po 8 týdnech
|
Změna obsahu SOD v krvi
Časové okno: Změna od základního obsahu SOD po 8 týdnech
|
Byly odebrány vzorky žilní krve pro měření koncentrací SOD
|
Změna od základního obsahu SOD po 8 týdnech
|
Změna celkové antioxidační kapacity krve (TAC)
Časové okno: Změna od výchozího TAC po 8 týdnech
|
Byly odebrány vzorky žilní krve pro měření koncentrací TAC
|
Změna od výchozího TAC po 8 týdnech
|
Změna kožních skvrn
Časové okno: Změna od výchozích kožních skvrn po 8 týdnech
|
K měření kožních skvrn byl použit VISIA Complexion Analysis System.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna od výchozích kožních skvrn po 8 týdnech
|
Změna kožních hnědých skvrn
Časové okno: Změna od výchozího stavu hnědé skvrny na kůži po 8 týdnech
|
Systém VISIA Complexion Analysis System byl použit k měření hnědých skvrn na kůži.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna od výchozího stavu hnědé skvrny na kůži po 8 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna vlhkosti pokožky
Časové okno: Změna od základní vlhkosti pokožky po 4 týdnech
|
K měření vlhkosti pokožky byl použit Corneometer® CM825.
Jednotky: libovolné jednotky Corneometer® 0-120
|
Změna od základní vlhkosti pokožky po 4 týdnech
|
Změna kožních vrásek
Časové okno: Změna kožních vrásek od základní linie po 8 týdnech
|
Systém VISIA Complexion Analysis System byl použit k měření kožních vrásek.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna kožních vrásek od základní linie po 8 týdnech
|
Změna textury pokožky
Časové okno: Změna od základní textury pleti po 8 týdnech
|
Systém VISIA Complexion Analysis System byl použit k měření textury pokožky.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna od základní textury pleti po 8 týdnech
|
Změna kožních pórů
Časové okno: Změna kožních pórů od základní linie po 8 týdnech
|
Systém VISIA Complexion Analysis System byl použit k měření kožních pórů.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna kožních pórů od základní linie po 8 týdnech
|
Změna hodnoty a* vzhledu
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty a* po 8 týdnech
|
Chroma Meter MM500 byl použit pro měření a* hodnoty pokožky.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna od výchozí hodnoty a* po 8 týdnech
|
Změna elasticity kůže
Časové okno: Změna od základní elasticity pokožky po 8 týdnech
|
Soft Plus byl použit k měření elasticity pokožky.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna od základní elasticity pokožky po 8 týdnech
|
Změna hustoty kožního kolagenu
Časové okno: Změna oproti základní hustotě kožního kolagenu po 8 týdnech
|
DermaLab® Series SkinLab Combo byl použit k měření hustoty kožního kolagenu.
Jednotky: libovolné jednotky
|
Změna oproti základní hustotě kožního kolagenu po 8 týdnech
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna celkového cholesterolu v krvi
Časové okno: Změna celkového cholesterolu oproti výchozí hodnotě po 8 týdnech
|
Byl odebrán vzorek žilní krve pro měření celkového cholesterolu
|
Změna celkového cholesterolu oproti výchozí hodnotě po 8 týdnech
|
Změna triglyceridů v krvi
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty triglyceridů po 8 týdnech
|
Byl odebrán vzorek žilní krve pro měření triglyceridů
|
Změna z výchozí hodnoty triglyceridů po 8 týdnech
|
Změna SGOT krve
Časové okno: Změna od základní linie SGOT po 8 týdnech
|
Byl odebrán vzorek žilní krve pro měření SGOT
|
Změna od základní linie SGOT po 8 týdnech
|
Změna SGPT krve
Časové okno: Změna od základního SGPT po 8 týdnech
|
Byl odebrán vzorek žilní krve pro měření SGPT
|
Změna od základního SGPT po 8 týdnech
|
Změna BUN krve
Časové okno: Změna od základní linie BUN po 8 týdnech
|
Byl odebrán vzorek žilní krve pro měření BUN
|
Změna od základní linie BUN po 8 týdnech
|
Změna kyseliny močové v krvi
Časové okno: Změna kyseliny močové oproti výchozí hodnotě po 8 týdnech
|
Byl odebrán vzorek žilní krve pro měření kyseliny močové
|
Změna kyseliny močové oproti výchozí hodnotě po 8 týdnech
|
Změna kreatininu v krvi
Časové okno: Změna od výchozího kreatininu po 8 týdnech
|
Byl odebrán vzorek žilní krve pro měření kreatininu
|
Změna od výchozího kreatininu po 8 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. listopadu 2020
Primární dokončení (Aktuální)
15. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
25. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
7. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20-082-B
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stav kůže
-
Centre Hospitalier le MansNábor
-
University Hospital, ToursZatím nenabírámePředčasně narození novorozenci | Skin to SkinFrancie
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaDokončenoOmlazení | Tvář | Skin FoldMexiko
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutDokončenoPerception of Skin of Color Clinics u AfroameričanůSpojené státy
-
Ventrus Biosciences, IncNeznámýDiltiazem Skin Sensitivity.Spojené státy
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...NeznámýRány a zranění | Trauma | Zlomeniny, otevřené | Skin ExpanderČína
-
Molnlycke Health Care ABDokončenoPotvrďte výkon a bezpečnost Exufiber při použití k určenému účelu na dárcovských stránkách (ExuDS01)Akutní rána | Donorské stránky | Split Skin GraftŠvédsko
-
Shanghai Mental Health CenterNábor
-
Shenzhen Precision Health Food Technology Co. Ltd...Zatím nenabírámeLaxita kůže | Skin FoldČína
-
University Hospital, GenevaUkončenoMrtvice | Traumatické zranění mozku | Pooperační komplikace | Pooperační infekce | Pooperační krvácení | Trefinovaný syndrom | Sinking Skin Flap SyndromŠvýcarsko
Klinické studie na Placebo nápoj
-
China Medical University HospitalNábor
-
B. Braun Medical UK Ltd.Dokončeno
-
Stanford UniversityUniversity of California, San FranciscoDokončeno
-
King's College LondonNeznámýPoruchy metabolismu glukózy | Apetitivní chováníSpojené království
-
Fresenius Kabi Taiwan Ltd.Chung Shan Medical UniversityDokončeno
-
B. Braun Melsungen AGDokončenoDospělí pacienti, kteří potřebují vysoce energetickou perorální výživuSpojené království
-
Fresenius KabiDokončeno
-
Hospital General de MexicoFresenius KabiNeznámýAkutní myeloidní leukémie, dospělíMexiko