Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności soku z wielu jagód na działanie antyoksydacyjne i poprawę kondycji skóry

6 maja 2021 zaktualizowane przez: TCI Co., Ltd.
Ocena wpływu soku wieloowocowego na działanie przeciwutleniające i poprawę stanu skóry

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tainan City, Tajwan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby dorosłe w wieku powyżej 20 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot, który nie chce uczestniczyć w tym badaniu.
  • Pacjenci z chorobami skóry, wątroby, nerek.
  • Osoby, które mają znane alergie kosmetyczne, lekowe lub pokarmowe, trudności w wchłanianiu lub zaburzenia przewodu pokarmowego.
  • Kobieta, która jest w ciąży, karmi piersią lub planuje zajść w ciążę w trakcie badania.
  • W ciągu ostatnich 4 tygodni przeszła laseroterapię twarzy, peeling chemiczny lub nadmierną ekspozycję na promieniowanie UV.
  • Ciągłe zażywanie narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Napój placebo
Pusty
Eksperymentalny: sok wieloowocowy
Produkt testowy
Inne nazwy:
  • Sei Bella™ Pure Essence Wybielający napój wielojagodowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wartości L* skóry
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej wartości L* po 8 tygodniach
Chroma Meter MM500 został wykorzystany do pomiaru wartości L* skóry. Jednostki: dowolne jednostki, 0-100
Zmiana od wyjściowej wartości L* po 8 tygodniach
Zmiana skórnych plam UV
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowych plam UV na skórze po 8 tygodniach
System analizy cery VISIA został wykorzystany do pomiaru plam UV na skórze. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana z linii bazowych plam UV na skórze po 8 tygodniach
Zmiana wskaźnika melaniny skóry
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego wskaźnika melaniny skóry po 8 tygodniach
Soft Plus został wykorzystany do pomiaru wskaźnika melaniny skóry. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana od podstawowego wskaźnika melaniny skóry po 8 tygodniach
Zmiana zawartości SOD we krwi
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowej zawartości SOD po 8 tygodniach
Pobrano próbki krwi żylnej w celu zmierzenia stężenia SOD
Zmiana w stosunku do podstawowej zawartości SOD po 8 tygodniach
Zmiana całkowitej pojemności antyoksydacyjnej krwi (TAC)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego TAC po 8 tygodniach
Pobrano próbki krwi żylnej w celu zmierzenia stężeń TAC
Zmiana w stosunku do wyjściowego TAC po 8 tygodniach
Zmiana plam skórnych
Ramy czasowe: Zmiana z początkowych plam skórnych po 8 tygodniach
Do pomiaru plam skórnych wykorzystano system VISIA Complexion Analysis System. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana z początkowych plam skórnych po 8 tygodniach
Zmiana brązowych plam na skórze
Ramy czasowe: Zmiana z brązowych plam na skórze linii podstawowej po 8 tygodniach
System analizy cery VISIA został wykorzystany do pomiaru brązowych plam na skórze. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana z brązowych plam na skórze linii podstawowej po 8 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nawilżenia skóry
Ramy czasowe: Zmiana poziomu nawilżenia skóry w stosunku do poziomu wyjściowego po 4 tygodniach
Do pomiaru nawilżenia skóry wykorzystano Corneometer® CM825. Jednostki: dowolne jednostki Corneometer® 0-120
Zmiana poziomu nawilżenia skóry w stosunku do poziomu wyjściowego po 4 tygodniach
Zmiana zmarszczek skóry
Ramy czasowe: Zmiana zmarszczek skóry w stosunku do linii podstawowej po 8 tygodniach
System analizy cery VISIA został wykorzystany do pomiaru zmarszczek skórnych. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana zmarszczek skóry w stosunku do linii podstawowej po 8 tygodniach
Zmiana tekstury skóry
Ramy czasowe: Zmiana tekstury skóry w stosunku do linii bazowej po 8 tygodniach
System analizy cery VISIA został wykorzystany do pomiaru tekstury skóry. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana tekstury skóry w stosunku do linii bazowej po 8 tygodniach
Zmiana porów skóry
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej porów skóry po 8 tygodniach
System analizy cery VISIA został wykorzystany do pomiaru porów skóry. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana w stosunku do linii bazowej porów skóry po 8 tygodniach
Zmiana skóry wartość a*
Ramy czasowe: Zmiana wartości a* w stosunku do wartości wyjściowej po 8 tygodniach
Chroma Meter MM500 został wykorzystany do pomiaru wartości a* skóry. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana wartości a* w stosunku do wartości wyjściowej po 8 tygodniach
Zmiana elastyczności skóry
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowej elastyczności skóry po 8 tygodniach
Soft Plus został wykorzystany do pomiaru elastyczności skóry. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana od podstawowej elastyczności skóry po 8 tygodniach
Zmiana gęstości kolagenu skóry
Ramy czasowe: Zmiana gęstości kolagenu skóry w stosunku do linii bazowej po 8 tygodniach
DermaLab® Series SkinLab Combo został wykorzystany do pomiaru gęstości kolagenu w skórze. Jednostki: dowolne jednostki
Zmiana gęstości kolagenu skóry w stosunku do linii bazowej po 8 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana całkowitego cholesterolu we krwi
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do poziomu wyjściowego całkowitego cholesterolu po 8 tygodniach
Pobrano próbki krwi żylnej w celu pomiaru całkowitego cholesterolu
Zmiana w stosunku do poziomu wyjściowego całkowitego cholesterolu po 8 tygodniach
Zmiana trójglicerydów we krwi
Ramy czasowe: Zmiana triglicerydów z linii podstawowej po 8 tygodniach
Pobrano krew żylną w celu oznaczenia trójglicerydów
Zmiana triglicerydów z linii podstawowej po 8 tygodniach
Zmiana SGOT krwi
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego SGOT po 8 tygodniach
Pobrano krew żylną w celu pomiaru SGOT
Zmiana od wyjściowego SGOT po 8 tygodniach
Zmiana SGPT krwi
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego SGPT po 8 tygodniach
Pobrano próbki krwi żylnej w celu zmierzenia SGPT
Zmiana od wyjściowego SGPT po 8 tygodniach
Zmiana BUN krwi
Ramy czasowe: Zmiana od linii bazowej BUN po 8 tygodniach
Pobrano próbki krwi żylnej do pomiaru BUN
Zmiana od linii bazowej BUN po 8 tygodniach
Zmiana kwasu moczowego we krwi
Ramy czasowe: Zmiana od poziomu wyjściowego kwasu moczowego po 8 tygodniach
Pobrano krew żylną w celu oznaczenia kwasu moczowego
Zmiana od poziomu wyjściowego kwasu moczowego po 8 tygodniach
Zmiana kreatyniny we krwi
Ramy czasowe: Zmiana kreatyniny z linii podstawowej po 8 tygodniach
Pobrano krew żylną w celu oznaczenia kreatyniny
Zmiana kreatyniny z linii podstawowej po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-082-B

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj