Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomechanical Reconstruction of Three Different Hip Stem Designs in Hip Dysplasia Using a 3D CT-based Planning Software (CTdevice)

maanantai 6. syyskuuta 2021 päivittänyt: Istituto Ortopedico Rizzoli

Evaluation of the Reconstruction of Biomechanical Parameters Provided by Three Different Hip Stem Designs in Developmental Hip Dysplasia Using a 3D CT-based Software for Surgical Planning

A random population of 200 CT scans of pelvis and thigh in an adult population affected by hip dysplasia will be selected. The aim of this study is to evaluate the biomechanical reconstruction of the hip anatomy provided by three different hip stem designs in dysplastic cases, using a 3D CT based software for pre-operative planning.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pre-operative planning in hip arthroplasty with dedicated software is a useful guide to provide a better reconstruction of the biomechanical parameters of the replaced hip and to optimize the choice of component, improving the geometric understanding of the hip anatomy and the interaction between the native morphological structure and the prosthetic component.

The use of a 3D CT-based software for pre-operative planning may provide a better knowledge of the hip anatomy, simulating the biomechanical parameters more closely than a 2D X-ray-based software. In addition, it is the only way to anticipate the correct interaction between the prosthetic components, or the combined anteversion, a key factor in preventing implant instability.

Severe hip deformities, like developmental hip dysplasia, may not be adequately reconstructed by every implant and 3D pre-operative CT may increase the three-dimensional anatomical knowledge of the hip, improving the choice of the correct implant and possibly reducing the possible consequences of intra and post-operative complications.

Therefore, the purpose of this study is to pre-operatively plan, in a random series of 200 native pelvis and thigh CT scans performed in patients with hip dysplasia, 3 different types of hip stem designs using the 3D Hip-Op software, with the aim of analyzing, on the CT simulations, the percentage of adequate reconstruction of the optimal biomechanical parameters (combined anteversion between 25°-50°, global offset not inferior to 12% of the native offset, leg lengthening not superior to 3 cm, sagittal and coronal tilt not superior to +/-5°, canal filling not inferior to 80%). The percentage of every stem design providing the optimal reconstruction in dysplastic hips (all the 5 parameters matched) will be assessed. The single parameters, especially the combined anteversion, the offset restoration and the leg lengthening, will be assessed for every simulation.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Bologna, Italia, 40136
        • Chirurgia Protesica e dei Reimpianti di Anca e Ginocchio, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna, Italy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

A random population of 200 CT scans (from the fourth lumbar vertebra to the tibial plateaus) involving adult patients with developmental hip dysplasia.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • definition of developmental hip dysplasia according to Wiberg (center edge angle <20°)
  • pre-operative CT scan extended from the fourth lumbar vertebra to the tibial plateaus

Exclusion Criteria:

  • other types of hip pathologies
  • inadequate Ct scans

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CLS stem
CLS Zimmer stem implantation (single wedge, tapered stem) using the 3D CT based software for surgical pre-operative planning
Laite: Hip stem
In every hip (with appropriate CT scan), 3 different stem designs will be positioned using a 3D Ct based software for surgical pre-operative planning.
Wagner cone stem
Wagner cone Zimmer stem implantation (conical tapered stem) using the 3D CT based software for surgical pre-operative planning
Laite: Hip stem
In every hip (with appropriate CT scan), 3 different stem designs will be positioned using a 3D Ct based software for surgical pre-operative planning.
Aptafix stem
Aptafix Ortho stem implantation (anatomical stem) using the 3D CT based software for surgical pre-operative planning
Laite: Hip stem
In every hip (with appropriate CT scan), 3 different stem designs will be positioned using a 3D Ct based software for surgical pre-operative planning.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correct Reconstruction CLS
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips correctly reconstructed using CLS stem: the correctly reconstructed hip should have combined anteversion between 25° and 50°, global offset not inferior to 12% of the native offset, leg lengthening not superior to 3 cm, sagittal and coronal tilt not superior to +/-5°, canal filling not inferior to 80% (all the 5 parameters should be present at the same time). Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 the worst
Day 0
Correct Reconstruction Wagner Cone
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips correctly reconstructed using CLS stem: the correctly reconstructed hip should have combined anteversion between 25° and 50°, global offset not inferior to 12% of the native offset, leg lengthening not superior to 3 cm, sagittal and coronal tilt not superior to +/-5°, canal filling not inferior to 80% (all the 5 parameters should be present at the same time). Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 the worst
Day 0
Correct Reconstruction Aptafix
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips correctly reconstructed using CLS stem: the correctly reconstructed hip should have combined anteversion between 25° and 50°, global offset not inferior to 12% of the native offset, leg lengthening not superior to 3 cm, sagittal and coronal tilt not superior to +/-5°, canal filling not inferior to 80% (all the 5 parameters should be present at the same time). Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 the worst
Day 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Combined Anteversion CLS
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with adequate combined anteversion according to Dorr (25-50°) and Widmer (<37°) using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Combined Anteversion Wagner Cone
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with adequate combined anteversion according to Dorr (25-50°) and Widmer (<37°) using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Combined Anteversion Aptafix
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with adequate combined anteversion according to Dorr (25-50°) and Widmer (<37°) using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Offset CLS
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with acetabular+femoral offset not inferior to 12% of the native value using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Offset Wagner Cone
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with acetabular+femoral offset not inferior to 12% of the native value using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Offset Aptafix
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with acetabular+femoral offset not inferior to 12% of the native value using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentage %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Leg Lengthening CLS
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with leg lengthening not superior to 3 cm using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentages %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Leg Lengthening Wagner Cone
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with leg lengthening not superior to 3 cm using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentages %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0
Leg Lengthening Aptafix
Aikaikkuna: Day 0
Percentage of hips with leg lengthening not superior to 3 cm using CLS stems. Minimum-maximum values (as percentages %): 0-100. 100 is the best result, 0 is the worst
Day 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istituto Ortopedico Rizzoli

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Francesco Traina, Professor, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29/2021/Oss/IOR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa