Eosinofiilinen kystiitti, joka matkii uroteliaalista neoplasiaa
torstai 3. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Eosinofiilinen kystiitti, joka matkii uroteliaalista neoplasiaa: retrospektiivinen tutkimus
Tutkimme eosinofiilisen kystiittitapausten mahdollista etiologiaa, kliinistä ja histopatologista esitystä jäljittelemällä kliinisesti uroteliaalista neoplasiaa.
Myös kirurginen toimenpide ja kliininen tulos arvioitiin.
T
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdistetty 22 potilasta, joilla oli diagnosoitu eosinofiilinen kystiitti mikroskooppisessa tutkimuksessa sairaalassamme neljän vuoden aikana, tutkittiin takautuvasti. Tutkimme eosinofiilisen kystiittitapausten mahdollista etiologiaa, kliinistä ja histopatologista esitystä, kliinisesti jäljittelemällä uroteliaalista neoplasiaa.
Myös kirurginen toimenpide ja kliininen tulos arvioitiin.
Leesioiden transuretraalinen resektio suoritettiin ja patologisesti tutkittiin, tutkimme uudelleen tutkitut tapaukset ja teimme kliinisen korrelaation.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat Al-Azharin sairaalan urologian poliklinikalta ja sairaalahoidosta 4 vuoden ajan tammikuusta 2017 alkaen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti epäilty uroteliaalinen neoplasia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät suorittaneet seurantajaksoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eosinofiilisolujen määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Jokainen kudoslevy poimitaan ja tutkitaan submukoosin eosinofiilien laskemiseksi, positiivisissa tapauksissa paljastetaan yli 90 % eosinofiileista kokonaisista tulehdussoluista
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 17. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AUH210501
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .