Syylin automaattinen rokottaminen useisiin virussyyliin
keskiviikko 12. tammikuuta 2022 päivittänyt: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital
Syylän automaattisen inokuloinnin tehokkuus useissa virussyylissä kolmannen asteen sairaalassa: yksikätinen tutkimus
Tämä tutkimus tehdään syylän automaattisen inokuloinnin tehokkuuden arvioimiseksi useissa virussyylissä.
Tutkimukseen otetaan mukaan potilaita, joilla on toistuvia, useita kaikentyyppisiä syyliä.
Syyli leikataan, jauhetaan ja rokotetaan sitten kyynärvarren volaariseen osaan tehtyyn ihonalaiseen taskuun.
Potilaat on tarkastettava 4 viikon välein syylien määrän vähenemisen havaitsemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksi käsi, vaihe 1, kliininen tutkimus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Waseem Shahid, MBBS
- Puhelinnumero: +923347202392
- Sähköposti: waseem902@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Pak Emirates Military Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Muhammad W Shahid, MBBS
- Puhelinnumero: +923347202392
- Sähköposti: waseem902@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on 5 tai syyliä
- Henkilöt, joilla on minkä tahansa tyyppisiä syyliä
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka käyttävät muita syylien hoitoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Automaattisen rokotuksen vastaanottajat
Suoritettava syylän automaattinen rokotus
|
Syyli leikataan vartalosta, jauhetaan ja rokotetaan kyynärvarren ihonalaiseen taskuun.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydellinen syylien poisto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kaikki syylät mistä tahansa kehon osasta poistetaan
|
12 viikkoa
|
|
Epätäydellinen syylien poisto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Ei syyliä tai niiden koko pienenee
|
12 viikkoa
|
|
Ei vastaajia
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Jos ei muutosta tai lisääntynyt ei syyliä
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 10. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 19. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A/28/EC/230/2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .