Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Auto-inokulering av en vårta i flera virala vårtor

12 januari 2022 uppdaterad av: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital

Effektiviteten av auto-inokulering av en vårta i flera virala vårtor, på sjukhus för tertiärvård: en enarmsstudie

Denna studie genomförs för att se effektiviteten av auto-inokulering av en vårta i flera virala vårtor. Patienter med återkommande, flera vårtor av alla slag, rekryteras till studien. En vårta skärs ut, hackas och inokuleras sedan i en subkutan ficka på underarmens volara sida. Patienterna ska granskas var 4:e vecka för att notera eventuell minskning av antalet vårtor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En enda arm, Fas 1, klinisk studie

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • Pak Emirates Military Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som har 5 eller vårtor
  • Individer som har alla typer av vårtor

Exklusions kriterier:

  • Individer som använder någon annan behandling för vårtor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Autoinokuleringsmottagare
Autoinokulering av vårta ska utföras
Procedur: Auto-inokulering
En vårta kommer att skäras ut från kroppen, hackas och inokuleras i en subkutan ficka på underarmen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplett rensning av vårtor
Tidsram: 12 veckor
Alla vårtor på någon del av kroppen rensas
12 veckor
Ofullständig rensning av vårtor
Tidsram: 12 veckor
Antalet eller storleken på vårtor minskar
12 veckor
Icke-svarare
Tidsram: 12 veckor
Om ingen förändring eller ökat antal vårtor
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pak Emirates Military Hospital

Utredare

  • Studierektor: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

10 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2021

Första postat (Faktisk)

1 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A/28/EC/230/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera