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Auto-inoculazione di una verruca in più verruche virali

12 gennaio 2022 aggiornato da: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital

Efficacia dell'autoinoculazione di una verruca in più verruche virali, nell'ospedale terziario: uno studio a braccio singolo

Questo studio è stato condotto per vedere l'efficacia dell'autoinoculazione di una verruca in più verruche virali. I pazienti con verruche ricorrenti e multiple di tutti i tipi vengono reclutati per lo studio. Una verruca viene asportata, sminuzzata e quindi inoculata in una tasca sottocutanea ricavata sulla faccia volare dell'avambraccio. I pazienti devono essere rivisti ogni 4 settimane per notare qualsiasi riduzione del numero di verruche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un braccio singolo, fase 1, studio clinico

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Pak Emirates Military Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che hanno 5 o verruche
  • Individui che hanno qualsiasi tipo di verruche

Criteri di esclusione:

  • Individui che utilizzano qualsiasi altro trattamento per le verruche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Destinatari di autoinoculazione
Autoinoculazione della verruca da eseguire
Procedura: Autoinoculazione
Una verruca verrà asportata dal corpo, tritata e inoculata in una tasca sottocutanea sull'avambraccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eliminazione completa delle verruche
Lasso di tempo: 12 settimane
Tutte le verruche su qualsiasi parte del corpo vengono eliminate
12 settimane
Liquidazione incompleta delle verruche
Lasso di tempo: 12 settimane
No o le dimensioni delle verruche sono ridotte
12 settimane
Non rispondenti
Lasso di tempo: 12 settimane
Se nessun cambiamento o aumento no delle verruche
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pak Emirates Military Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

10 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A/28/EC/230/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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