- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04947332
Автопрививка бородавки при множественных вирусных бородавках
12 января 2022 г. обновлено: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital
Эффективность аутоинокуляции бородавки при множественных вирусных бородавках в больнице третичного уровня: исследование одной группы
Это исследование проводится, чтобы увидеть эффективность аутоинокуляции бородавки при множественных вирусных бородавках.
Для исследования набираются пациенты с рецидивирующими множественными бородавками всех типов.
Бородавку вырезают, измельчают и затем инокулируют в подкожный карман, сделанный на ладонной поверхности предплечья.
Пациентов следует осматривать каждые 4 недели, чтобы отметить любое уменьшение количества бородавок.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Одна рука, фаза 1, клиническое исследование
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Waseem Shahid, MBBS
- Номер телефона: +923347202392
- Электронная почта: waseem902@yahoo.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Pak Emirates Military Hospital
-
Контакт:
- Muhammad W Shahid, MBBS
- Номер телефона: +923347202392
- Электронная почта: waseem902@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица, имеющие 5 или бородавки
- Лица, имеющие любые виды бородавок
Критерий исключения:
- Лица, использующие любое другое лечение бородавок
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Реципиенты автопрививки
Проведение аутоинокуляции бородавок
|
Бородавка будет вырезана из тела, измельчена и привита в подкожный карман на предплечье.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полное избавление от бородавок
Временное ограничение: 12 недель
|
Все бородавки на любом участке тела очищаются
|
12 недель
|
|
Неполное удаление бородавок
Временное ограничение: 12 недель
|
Нет или размер бородавок уменьшен
|
12 недель
|
|
Не ответившие
Временное ограничение: 12 недель
|
Если нет изменений или увеличилось количество бородавок
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A/28/EC/230/2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .