Auto-inoculação de uma verruga em múltiplas verrugas virais
12 de janeiro de 2022 atualizado por: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital
Eficácia da auto-inoculação de uma verruga em verrugas virais múltiplas, em hospital terciário: um estudo de braço único
Este estudo está sendo conduzido para verificar a eficácia da auto-inoculação de uma verruga em várias verrugas virais.
Pacientes com verrugas recorrentes e múltiplas de todos os tipos estão sendo recrutados para o estudo.
Uma verruga é extirpada, picada e então inoculada em uma bolsa subcutânea feita na face volar do antebraço.
Os pacientes devem ser revisados a cada 4 semanas para observar qualquer redução no número de verrugas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um único braço, Fase 1, Estudo Clínico
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Waseem Shahid, MBBS
- Número de telefone: +923347202392
- E-mail: waseem902@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Pak Emirates Military Hospital
-
Contato:
- Muhammad W Shahid, MBBS
- Número de telefone: +923347202392
- E-mail: waseem902@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com 5 ou verrugas
- Indivíduos com qualquer tipo de verruga
Critério de exclusão:
- Indivíduos que usam qualquer outro tratamento para verrugas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Receptores de auto-inoculação
Auto-inoculação de verruga a ser realizada
|
Uma verruga será excisada do corpo, picada e inoculada em uma bolsa subcutânea no antebraço.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eliminação completa de verrugas
Prazo: 12 semanas
|
Todas as verrugas em qualquer parte do corpo são limpas
|
12 semanas
|
|
Eliminação incompleta de verrugas
Prazo: 12 semanas
|
Nenhum ou tamanho das verrugas são reduzidos
|
12 semanas
|
|
Não Respondentes
Prazo: 12 semanas
|
Se não houver alteração ou aumento no número de verrugas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A/28/EC/230/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .