Auto-inoculatie van een wrat in meerdere virale wratten
12 januari 2022 bijgewerkt door: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital
Effectiviteit van auto-inoculatie van een wrat bij meerdere virale wratten, in tertiaire zorgziekenhuizen: een onderzoek met één arm
Deze studie wordt uitgevoerd om de effectiviteit van auto-inoculatie van een wrat in meerdere virale wratten te zien.
Patiënten met terugkerende, meervoudige wratten van alle soorten worden geworven voor de studie.
Een wrat wordt uitgesneden, fijngehakt en vervolgens geïnoculeerd in een onderhuidse zak die op het handpalmgedeelte van de onderarm is gemaakt.
Patiënten moeten na elke 4 weken worden beoordeeld om eventuele vermindering van het aantal wratten op te merken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een enkele arm, fase 1, klinische studie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Waseem Shahid, MBBS
- Telefoonnummer: +923347202392
- E-mail: waseem902@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Werving
- Pak Emirates Military Hospital
-
Contact:
- Muhammad W Shahid, MBBS
- Telefoonnummer: +923347202392
- E-mail: waseem902@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen met 5 of wratten
- Personen met alle soorten wratten
Uitsluitingscriteria:
- Personen die een andere behandeling voor wratten gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Auto-inenting ontvangers
Auto-inoculatie van wrat moet worden uitgevoerd
|
Een wrat wordt uit het lichaam gesneden, fijngehakt en geïnoculeerd in een onderhuidse zak op de onderarm.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Volledige verwijdering van wratten
Tijdsspanne: 12 weken
|
Alle wratten op elk deel van het lichaam zijn gewist
|
12 weken
|
|
Onvolledige verwijdering van wratten
Tijdsspanne: 12 weken
|
Geen of de grootte van wratten wordt verminderd
|
12 weken
|
|
Niet-responders
Tijdsspanne: 12 weken
|
Als er geen verandering of toename van wratten is
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 februari 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
10 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A/28/EC/230/2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .