Autoinokulering av en vorte i flere virale vorter
12. januar 2022 oppdatert av: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital
Effektiviteten av autoinokulering av en vorte i flere virale vorter, i tertiærsykehus: En enkeltarmsstudie
Denne studien blir utført for å se effektiviteten av autoinokulering av en vorte i flere virale vorter.
Pasienter med tilbakevendende, flere vorter av alle typer, rekrutteres til studien.
En vorte blir skåret ut, hakket og deretter inokulert i en subkutan lomme laget på volarsiden av underarmen.
Pasienter skal gjennomgås etter hver 4. uke for å merke eventuell reduksjon i antall vorter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En enkelt arm, fase 1, klinisk studie
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Waseem Shahid, MBBS
- Telefonnummer: +923347202392
- E-post: waseem902@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Pak Emirates Military Hospital
-
Ta kontakt med:
- Muhammad W Shahid, MBBS
- Telefonnummer: +923347202392
- E-post: waseem902@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som har 5 eller vorter
- Personer som har alle typer vorter
Ekskluderingskriterier:
- Personer som bruker annen behandling for vorter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Autoinokulasjonsmottakere
Autoinokulering av vorte som skal utføres
|
En vorte vil bli fjernet fra kroppen, hakket og vil bli inokulert i en subkutan lomme på underarmen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fullstendig fjerning av vorter
Tidsramme: 12 uker
|
Alle vorter på noen del av kroppen er fjernet
|
12 uker
|
|
Ufullstendig fjerning av vorter
Tidsramme: 12 uker
|
Ingen eller størrelse på vorter reduseres
|
12 uker
|
|
Ikke-respondere
Tidsramme: 12 uker
|
Hvis ingen endring eller økt antall vorter
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. februar 2021
Primær fullføring (Forventet)
31. januar 2022
Studiet fullført (Forventet)
10. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A/28/EC/230/2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .