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Autoinoculación de una verruga en múltiples verrugas virales

12 de enero de 2022 actualizado por: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital

Efectividad de la autoinoculación de una verruga en múltiples verrugas virales, en un hospital de atención terciaria: un estudio de un solo brazo

Este estudio se lleva a cabo para ver la efectividad de la autoinoculación de una verruga en múltiples verrugas virales. Los pacientes con verrugas múltiples recurrentes de todo tipo están siendo reclutados para el estudio. Se extirpa una verruga, se tritura y luego se inocula en una bolsa subcutánea hecha en la cara palmar del antebrazo. Los pacientes deben ser revisados ​​cada 4 semanas para observar cualquier reducción en el número de verrugas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un solo brazo, fase 1, estudio clínico

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Waseem Shahid, MBBS
  • Número de teléfono: +923347202392
  • Correo electrónico: waseem902@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Pak Emirates military hospital
        • Contacto:
          • Muhammad W Shahid, MBBS
          • Número de teléfono: +923347202392
          • Correo electrónico: waseem902@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos que tienen 5 o verrugas
  • Individuos que tienen cualquier tipo de verrugas

Criterio de exclusión:

  • Individuos que usan cualquier otro tratamiento para las verrugas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Receptores de autoinoculación
Autoinoculación de verruga a realizar
Procedimiento: Autoinoculación
Se extirpará una verruga del cuerpo, se triturará y se inoculará en una bolsa subcutánea en el antebrazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eliminación completa de verrugas
Periodo de tiempo: 12 semanas
Todas las verrugas en cualquier parte del cuerpo se eliminan
12 semanas
Aclaramiento incompleto de verrugas
Periodo de tiempo: 12 semanas
No o el tamaño de las verrugas se reducen
12 semanas
No respondedores
Periodo de tiempo: 12 semanas
Si no cambia o aumenta el número de verrugas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pak Emirates Military Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, head of department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • A/28/EC/230/2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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