Auto-inoculation d'une verrue dans plusieurs verrues virales
12 janvier 2022 mis à jour par: Muhammad Waseem Shahid, Pak Emirates Military Hospital
Efficacité de l'auto-inoculation d'une verrue dans les verrues virales multiples, dans un hôpital de soins tertiaires : une étude à un seul bras
Cette étude est menée pour voir l'efficacité de l'auto-inoculation d'une verrue dans plusieurs verrues virales.
Des patients atteints de verrues multiples récurrentes de tous types sont recrutés pour l'étude.
Une verrue est excisée, hachée puis inoculée dans une poche sous-cutanée pratiquée sur la face palmaire de l'avant-bras.
Les patients doivent être revus toutes les 4 semaines pour noter toute réduction du nombre de verrues.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un seul bras, phase 1, étude clinique
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Waseem Shahid, MBBS
- Numéro de téléphone: +923347202392
- E-mail: waseem902@yahoo.com
Lieux d'étude
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Pak Emirates Military Hospital
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Contact:
- Muhammad W Shahid, MBBS
- Numéro de téléphone: +923347202392
- E-mail: waseem902@yahoo.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes ayant 5 ou verrues
- Les personnes ayant tous les types de verrues
Critère d'exclusion:
- Les personnes utilisant tout autre traitement pour les verrues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Bénéficiaires de l'auto-inoculation
Auto-inoculation de verrue à effectuer
|
Une verrue sera excisée du corps, hachée et sera inoculée dans une poche sous-cutanée sur l'avant-bras.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dégagement complet des verrues
Délai: 12 semaines
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Toutes les verrues sur n'importe quelle partie du corps sont éliminées
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12 semaines
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Élimination incomplète des verrues
Délai: 12 semaines
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Aucune ou la taille des verrues n'est réduite
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12 semaines
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Non-répondants
Délai: 12 semaines
|
Si aucun changement ou augmentation du nombre de verrues
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Nadia Iftikhar, MBBS, FCPS, Head of Department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 février 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2021
Première publication (Réel)
1 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A/28/EC/230/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .