Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Montelukastin tehokkuus intranasaaliseen flutikasonipropionaattiin verrattuna allergisen nuhan hoidossa 02–05-vuotiailla lapsilla

torstai 1. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Usama Azhar
Montelukastin ja intranasaalisen flutikasonipropionaatin tehokkuuden määrittäminen 02–05-vuotiaiden lasten allergisen nuhan hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme vertailee Montelukastin ja intranasaalisen flutikasonipropionaatin tehokkuutta 02–05-vuotiaiden lasten allergisen nuhan hoidossa, koska väestömme myötävaikutus suun kautta otettavaan lääkitykseen on parempi potilaiden keskuudessa, ja se on sosiaalisesti ja kulttuurisesti hyväksyttävämpää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • King Edward Medical University/Mayo hospital lahore,punjab,pakistan 54000
        • Ottaa yhteyttä:
          • Usama Azhar, MBBS
          • Puhelinnumero: 0923336506169
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Usama Azhar, MBBS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 02-05 vuotta
  • molemmat sukupuolet otetaan mukaan.
  • potilaille, joilla on diagnosoitu allerginen nuha.

Poissulkemiskriteerit:

  • yli 05-vuotiaat potilaat
  • positiivinen historia HIV:stä, tuberkuloosista, immuunivajauksesta.
  • mikä tahansa nenän rakenteellinen poikkeavuus, kuten polyypit, nenän väliseinän poikkeama.
  • anamneesissa toistuva nenäverenvuoto, nenäverenvuoto.
  • samanaikainen astma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intranasaalinen flutikasonipropionaattiryhmä
Nenänsisäinen flutikasonipropionaatti 50 mikrogrammaa/puristus kummassakin sieraimessa 24 tunnin välein
Montelukastin tehokkuus intranasaaliseen flutikasonipropionaattiin verrattuna allergisen nuhan hoidossa 02–05-vuotiailla lapsilla
Kokeellinen: Montelukast-ryhmä
Montelukast 4 mg oraalinen raemuoto 24 tunnin välein
Montelukastin tehokkuus intranasaaliseen flutikasonipropionaattiin verrattuna allergisen nuhan hoidossa 02–05-vuotiailla lapsilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Allergisen nuhan päivä- ja yöoireiden parantuminen
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tehokkuus arvioidaan huomioimalla allergisen nuhan nenäoireiden päivä- ja yöoireiden paraneminen.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Haroon Hamid, MBBS,FCPS,FRCS, Chairman/Head of Department of pediatrics unit 1 K.E. Medical University/Mayo hospital lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 12. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 12. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa