Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность монтелукаста по сравнению с интраназальным флутиказоном пропионатом при лечении аллергического ринита у детей в возрасте от 02 до 05 лет

1 июля 2021 г. обновлено: Usama Azhar
Определить эффективность монтелукаста по сравнению с интраназальным флутиказона пропионатом при лечении аллергического ринита у детей в возрасте от 02 до 05 лет.

Обзор исследования

Подробное описание

В нашем исследовании будет проведено сравнение эффективности монтелукаста и интраназального флутиказона пропионата при лечении аллергического ринита у детей в возрасте от 02 до 05 лет, поскольку в нашей популяции пациенты лучше соблюдают режим приема пероральных препаратов и являются социально и культурно более приемлемыми.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Usama Azhar, MBBS
  • Номер телефона: 0923336506169
  • Электронная почта: dr.usama.azhar@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Haroon Hamid, MBBS,FCPS
  • Номер телефона: 0923008880916
  • Электронная почта: profharoon@kemu.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • King Edward Medical University/Mayo hospital lahore,punjab,pakistan 54000
        • Контакт:
          • Usama Azhar, MBBS
          • Номер телефона: 0923336506169
        • Контакт:
          • Muhammad Haroon Hamid, MBBS,FCPS,FRCS
          • Номер телефона: 0923008880916
          • Электронная почта: profharoon@kemu.edu.pk
        • Младший исследователь:
          • Usama Azhar, MBBS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 5 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: от 02 до 05 лет
  • оба пола будут включены.
  • больных с диагнозом аллергический ринит.

Критерий исключения:

  • пациенты старше 05 лет
  • положительная история ВИЧ, туберкулеза, иммунодефицита.
  • любые структурные аномалии носа, т. е. полипы, искривление носовой перегородки.
  • в анамнезе частые носовые кровотечения, носовые кровотечения.
  • сопутствующая астма.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интраназальная группа флутиказона пропионата
Интраназальный флутиказона пропионат 50 мкг/нажатие в каждую ноздрю каждые 24 часа
Эффективность монтелукаста по сравнению с интраназальным флутиказоном пропионатом при лечении аллергического ринита у детей в возрасте от 02 до 05 лет
Экспериментальный: Монтелукаст Групп
Монтелукаст 4 мг в форме гранул для приема внутрь каждые 24 часа
Эффективность монтелукаста по сравнению с интраназальным флутиказоном пропионатом при лечении аллергического ринита у детей в возрасте от 02 до 05 лет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение дневных и ночных носовых симптомов аллергического ринита
Временное ограничение: 2 месяца
Эффективность будет оцениваться по улучшению дневных и ночных носовых симптомов аллергического ринита.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Haroon Hamid, MBBS,FCPS,FRCS, Chairman/Head of Department of pediatrics unit 1 K.E. Medical University/Mayo hospital lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

12 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 747/RC/KEMU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться