Lantion rekonstruktion sovellus ja kliininen tehokkuus miehillä robottiavusteisessa radikaalikystektomia-ortotooppisessa sykkyräsuolen uudisrakossa
perjantai 9. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Tutkia lantion rekonstruktion vaikutusta pidätyskyvyn varhaiseen palautumiseen miehellä robottiavusteisen radikaalin kystektomia-ortotooppisen ileaalisen neobrakon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan miespotilaita, joilla on virtsarakon syöpä ja joille tehdään robottiavusteinen radikaali kystectomia-ortotooppinen suolisuolikanavan neobrakko.
Potilaat jaetaan kahteen vertailukelpoiseen ryhmään sen mukaan, onko heille tehty lantion rekonstruktio vai ei.
Potilaiden demografisia tietoja ja patologisia, perioperatiivisia, toiminnallisia ja onkologisia tuloksia verrataan näiden kahden ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510120
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ilmoita potilaat, jotka ovat saaneet RARC:n.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat miespotilaat.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu uroteelisyöpä.
- Potilaat, jotka pystyvät saamaan radikaalin kystektomia ortotooppisen suolisuolikanavan uudisrakon kanssa.
- Potilaita, jotka pystyvät tekemään yhteistyötä ja suorittamaan seurannan.
- Potilaat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tähän tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu etäpesäke ennen leikkausta.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu muita pahanlaatuisia kasvaimia.
- Potilaat, jotka ovat saaneet lantion sädehoitoa tai suurta lantion leikkausta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
jälleenrakennusryhmä
Potilaat saavat lantion rekonstruktiota radikaalin kystectomian jälkeen leikkauksen aikana.
|
Radikaalisen kystektomian jälkeen potilaille suoritetaan lantion rekonstruktio, joka sisältää dorsaalisen verisuonikompleksin ligaation ja posteriorisen rekonstruktion.
|
|
ei-jälleenrakennusryhmä
Potilaat eivät saa lantion rekonstruktiota radikaalin kystectomian jälkeen leikkauksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
päivä- ja yöaikainen pidättyvyysaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaita pidettiin maanosana, kun he tarvitsivat 0 tai 1 turvatyynyä päivällä tai yöllä.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
perioperatiivisten komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
toiminta-aika
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
|
arvioitu verenhukka
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
|
uusiutumaton selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SysMU-RARC4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .