STIM1-kalvon ilmentymisen tutkimus (STIMEX)
perjantai 29. syyskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Brest
STIM1-kalvon ilmentymisen tutkimus autoimmuunisairauksien aikana
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää STIM1:n ilmentyminen erilaisista autoimmuunisairauksista kärsivien potilaiden lymfosyyttien plasmakalvossa, jotta voidaan tunnistaa uusia kiinnostavia patologioita, jotka esittelevät STIM1PM:n yli-ilmentymistä.
Tämä mahdollistaisi tutkimus- ja kehitysohjelmien käynnistämisen tämän tutkimuksen jälkeen anti-STIM1-vasta-aineiden käytöstä näissä tunnistetuissa kiinnostavissa autoimmuunisairauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
670
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Divi Cornec
- Puhelinnumero: 02 98 22 33 33
- Sähköposti: divi.cornec@chu-brest.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29200
- Rekrytointi
- CHRU de Brest - Service de rhumatologie
-
Ottaa yhteyttä:
- Divi CORNEC
- Puhelinnumero: 02 98 34 72 64
- Sähköposti: divi.cornec@chu-brest.fr
-
-
Brittany
-
Morlaix, Brittany, Ranska, 29672
- Rekrytointi
- Centre hospitalier des pays de Morlaix
-
Ottaa yhteyttä:
- Catherine Le Henaff
-
Quimper, Brittany, Ranska, 29000
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier de Quimper
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeremy Keraen
-
-
Martinique
-
Fort-de-France, Martinique, Ranska, 97261
- Rekrytointi
- CHU de Martinique
-
Ottaa yhteyttä:
- Benoit Suzon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotias potilas.
Yhden kiinnostavan autoimmuunisairauden diagnoosi kunkin taudin yleisesti hyväksyttyjen luokituskriteerien mukaisesti taudin aktiivisuuden tasosta riippumatta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhden autoimmuunisairauden diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Rituksimabihoito edellisten 12 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Myasthénie
Verinäytteitä otetaan
|
|
Myopathie inflammatoire (myosiitti)
Verinäytteitä otetaan
|
|
Autoimmuuni neuropatia
Verinäytteitä otetaan
|
|
Autoimmuunit kansantropatiat
Verinäytteitä otetaan
|
|
Hepatiitti autoimmuuni
Verinäytteitä otetaan
|
|
Pankreatiitti autoimmuuni
Verinäytteitä otetaan
|
|
Purpura Thrombopénique Immunologique
Verinäytteitä otetaan
|
|
Dermatoosi bulleuse
Verinäytteitä otetaan
|
|
Kilpirauhasen autoimmuuni
Verinäytteitä otetaan
|
|
Skleroosi ja plakki
Verinäytteitä otetaan
|
|
Sclerose laterale amyotrophique
Verinäytteitä otetaan
|
|
Polyartriitti rhumatoidi
Verinäytteitä otetaan
|
|
Aksiaalinen spondylartriitti
Verinäytteitä otetaan
|
|
säätimet
Potilaat, joilla ei ole autoimmuunisairautta* Verinäytteet otetaan
|
|
Lichen plan buccal autoimmun (LPB)
Verinäytteitä otetaan
|
|
Lichen plan buccal allo-immun liée à une GvHD ("Graft versus Host Disease")
Verinäytteitä otetaan
|
|
Lupus érythémateux systémique
Verinäytteitä otetaan
|
|
Sklérodermie
Verinäytteitä otetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
taso STIM1-PM
Aikaikkuna: Päivä 0
|
STIM1-PM:n kalvoekspressiotaso immuunisolujen pinnalla virtaussytometrialla mitattuna
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
korrelaatio STIM1-ekspression ja kliinisen pistemäärän välillä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Tutkimus korrelaatiosta STIM1:n eri soluissa ilmentymisen ja erilaisten autoimmuunisairauksien tai saatujen hoitojen kliinisten tulosten välillä
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 11. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STIMEX - 29BRC21.0025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla kahden vuoden alusta ja päättyen viiden vuoden kuluttua julkaisusta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt.
Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .