Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av STIM1 membranuttryck (STIMEX)

29 september 2023 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Studie av STIM1-membranuttryck under autoimmuna sjukdomar

Syftet med denna studie är att bestämma uttrycket av STIM1 i plasmamembranet hos lymfocyter från patienter som lider av olika autoimmuna sjukdomar för att identifiera nya patologier av intresse som ger ett överuttryck av STIM1PM.

Detta skulle göra det möjligt att, efter denna studie, initiera forsknings- och utvecklingsprogram för användning av anti-STIM1-antikroppar i dessa identifierade autoimmuna sjukdomar av intresse.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

670

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29200
        • Rekrytering
        • CHRU de Brest - Service de rhumatologie
        • Kontakt:
    • Brittany
      • Morlaix, Brittany, Frankrike, 29672
        • Rekrytering
        • Centre hospitalier des pays de Morlaix
        • Kontakt:
          • Catherine Le Henaff
      • Quimper, Brittany, Frankrike, 29000
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier de Quimper
        • Kontakt:
          • Jeremy Keraen
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, Frankrike, 97261
        • Rekrytering
        • CHU de Martinique
        • Kontakt:
          • Benoit Suzon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient över 18 år. Diagnos av en av de autoimmuna sjukdomarna av intresse enligt de allmänt accepterade klassificeringskriterierna för varje sjukdom, oavsett nivån av sjukdomsaktivitet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av en av de autoimmuna sjukdomarna

Exklusions kriterier:

  • Behandling med rituximab under de senaste 12 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Myasthénie
Blodprover kommer att samlas in
Myopathie inflammatoire (Myosite)
Blodprover kommer att samlas in
Neuropati autoimmun
Blodprover kommer att samlas in
Néfropati autoimmun
Blodprover kommer att samlas in
Hepatit autoimmun
Blodprover kommer att samlas in
Pankreatit autoimmun
Blodprover kommer att samlas in
Purpura Thrombopénique Immunologique
Blodprover kommer att samlas in
Dermatos bulleuse
Blodprover kommer att samlas in
Tyroidit autoimmun
Blodprover kommer att samlas in
Sclérose en plakett
Blodprover kommer att samlas in
Sclérose latérale amyotrophique
Blodprover kommer att samlas in
Polyartrit Rhumatoid
Blodprover kommer att samlas in
Spondylartrit axial
Blodprover kommer att samlas in
kontroller
Patienter utan autoimmun sjukdom* Blodprover kommer att tas
Lichen plan buckal auto-immun (LPB)
Blodprover kommer att samlas in
lavplan buckal allo-immun liée à une GvHD (" Graft kontra värdsjukdom ")
Blodprover kommer att samlas in
Lupus érythémateux systémique
Blodprover kommer att samlas in
Sclérodermie
Blodprover kommer att samlas in

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nivån på STIM1-PM
Tidsram: Dag 0
Membranuttrycksnivå av STIM1-PM på ytan av immunceller, mätt med flödescytometri
Dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan STIM1 uttryck och Clinical Score
Tidsram: Dag 0
Studie av korrelation mellan STIM1-uttryck på olika celler och kliniska poäng av olika autoimmuna sjukdomar eller mottagna behandlingar
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 maj 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2021

Första postat (Faktisk)

27 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STIMEX - 29BRC21.0025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All insamlad data som ligger bakom resulterar i en publicering

Tidsram för IPD-delning

Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga från två år och slutar fem år efter publiceringen

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av den interna kommittén för Brest UH. Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autoimmuna sjukdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera