Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaktioiden ymmärtäminen median tunnemateriaaliin COVID-19:n aikana – Tutkimus 2

keskiviikko 22. joulukuuta 2021 päivittänyt: Emily Holmes, Uppsala University

Reaktioiden ymmärtäminen median tunnemateriaaliin COVID-19:n aikana ja yhteydet kognitiiviseen toimintaan – Tutkimus 2

Tämän toisen toteutettavuustutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa psykologian osaston laboratoriossa tavallisesti ajettava protokolla terveille osallistujille (mukaan lukien traumafilmiparadigma (James et al., 2016) ja yksinkertainen kognitiivinen tehtäväinterventio) etätoimitukseen (online). Motiivina tähän olivat rajoitukset henkilökohtaisten laboratoriokokeiden suorittamiselle COVID-19-pandemian aikana.

Ei-kliiniset osallistujat katsovat elokuvamateriaalia, jossa on COVID-19:ään liittyvää ja mahdollisesti traumaattista sisältöä (esim. vakavasti sairaita tai kuolevia potilaita sairaaloissa). Elokuvan katselun jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kokeelliseen tilaan (yksinkertainen kognitiivisen tehtävän interventio, eli muistivihje, jota seuraa tietokonepelin "Tetris" pelaaminen mentaalisen kiertoohjeiden avulla) tai kontrollitilaan (huomio lumelääke, eli muisti cue, jota seuraa podcastin kuunteleminen saman ajan). Elokuvan aiheuttamia häiritseviä muistoja (analoginen trauma) seurataan päivittäisessä päiväkirjassa. On ennustettu, että elokuva (analoginen trauma) synnyttää häiritseviä muistoja. Jos tunkeilevia muistoja syntyy, ennustetaan, että kokeellisessa tilassa olevat osallistujat raportoivat vähemmän häiritseviä muistoja elokuvaan liittyen (analoginen trauma) seuraavan viikon aikana kuin kontrollitilan osallistujat.

Tämän paradigman kehittäminen voi olla pohjana sellaisen yksinkertaisen tekniikan tulevalle kehittämiselle, jolla estetään häiritseviä muistoja esim. toistuvan COVID-19-pandemiaan liittyvän median kulutuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on ryhmien välinen kokeellinen tutkimus, jossa ei-kliiniset osallistujat ovat saaneet tietoa aikaisemmasta laboratoriotyöstä. Se sisältää kaksi istuntoa ja seitsemän päivän päivittäisen päiväkirjan istuntojen välissä. Kaikki tutkimustoimenpiteet toimitetaan etänä eikä laboratoriossa COVID-19-pandemian vuoksi, kuten alkuperäisessä toteutettavuustutkimuksessa (NCT04608097). Ensisijainen tulos on elokuvaan liittyvien häiritsevien muistojen määrä (analoginen trauma), jotka on kirjattu päivittäiseen sähköiseen päiväkirjaan seuraavan viikon (viikko 1) aikana.

Ensimmäinen toteutettavuustutkimuksemme (NCT04608097) viittaa siihen, että saattaa olla mahdollista luoda tunkeutumisia, kun traumafilmin paradigmaprotokolla toimitetaan etänä (verkossa mieluummin kuin henkilökohtaisessa laboratoriossa), mutta tämä saattaa johtaa enemmän vaihteluun osallistujien välillä kuin silloin, kun paradigma toimitetaan henkilökohtaisessa laboratoriossa. Yksi mahdollinen syy saattaa olla se, että elokuva vaikuttaa ihmisiin vähemmän emotionaalisesti etätilassa (online) verrattuna, kun he katsovat sitä kontrolloidussa laboratorioympäristössä. Tähän toiseen tutkimukseen sisällytämme siksi vain osallistujat, jotka arvioivat traumafilmiin liittyvän ahdistuksen arvolla 5 tai enemmän 10:stä (katso myös James et al., 2015 keskimääräisistä pisteistä elokuvan ahdistuksesta henkilökohtaisessa laboratorioympäristössä).

Ensimmäinen toteutettavuustyömme viittaa myös siihen, että voi olla vaikeampaa toteuttaa kokeellista interventiota etänä käyttämällä ohjevideoita, joissa kokeilijan vuorovaikutus on vähäistä. Tämän korjaamiseksi teimme joitain mukautuksia, samalla kun säilytimme etämuotoisen (online-)muodon eli minimaalisen kokeilijan panoksen, kuten muutimme digitaalisia materiaalejamme esim. videoleikkeitä ja elokuvien katseluohjeita.

Tämän tutkimuksen ensimmäinen tavoite on tutkia, synnyttääkö elokuva (analoginen trauma) häiritseviä muistoja. Toinen tavoite on, jos häiritseviä muistoja syntyy, tutkia, raportoivatko kokeellisessa tilassa olevat osallistujat vähemmän häiritseviä muistoja elokuvasta (analoginen trauma) kuin kontrollitilan osallistujat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Uppsala, Ruotsi
        • Uppsala University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-65
  • Sujuva suullinen ja kirjallinen ruotsi
  • Haluan katsoa videon, joka sisältää tunnepitoista, ahdistavaa materiaalia
  • Sinulla on pääsy Internetiin yhteensopivaan älypuhelimeen/tietokoneeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistunut tutkimukseen, jossa käytettiin samanlaisia ​​ärsykkeitä
  • Parhaillaan hoidossa mielenterveysongelman vuoksi (esim. masennus, ahdistuneisuus, ADHD, riippuvuus), mukaan lukien psykologinen terapia, neuvonta tai lääkitys
  • Neurologinen sairaus (esim. epilepsia)
  • Suunnittelet stressiä aiheuttavan tutkimuksen tekemistä (esim. yliopistotutkinto tai ajokoe) opiskeluviikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksinkertainen kognitiivisten tehtävien interventio
Muistivihje, jota seuraa tietokonepelin "Tetris" pelaaminen (omalla älypuhelimella) henkisillä kiertoohjeilla n. 12 minuuttia.
Käyttäytyminen: Yksinkertainen kognitiivisten tehtävien interventio
Muistivihje, jota seuraa tietokonepelin "Tetris" pelaaminen (omalla älypuhelimella) henkisillä kiertoohjeilla n. 12 minuuttia.
Placebo Comparator: Huomio lumelääke
Muistivihje, jota seuraa podcastin kuuntelu (omalla älypuhelimella) n. 12 minuuttia.
Käyttäytyminen: Huomio lumelääke
Muistivihje, jota seuraa podcastin kuuntelu (omalla älypuhelimella) n. 12 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumafilmiin liittyvien häiritsevien muistojen määrä
Aikaikkuna: Viikko 1
Traumafilmiin liittyvien häiritsevien muistojen lukumäärä, jotka osallistujat kirjasivat lyhyeen päiväkirjaan päivittäin 7 päivän ajan.
Viikko 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumafilmiin liittyvien tunkeilevien traumamuistojen ominaisuudet
Aikaikkuna: Viikko 1
2 itsearviointia, jotka mittaavat päiväkirjassa arvioitujen traumafilmiin liittyvien tunkeutumisten aiheuttamaa ahdistusta ja eloisuutta (11 pisteen asteikot 0–10). Korkeat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistusta/eloisuutta.
Viikko 1
Itsearvioitu keskittymishäiriö, joka liittyy häiritseviin muistoihin
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Yksi räätälöity tuote, joka mittaa keskittymishäiriöiden tasoa, joka liittyy traumakalvon tunkeutumiseen (11 pisteen asteikko 0–10). Korkeat pisteet osoittavat keskittymishäiriön korkeampaa tasoa.
Viikon 1 seuranta
Itse arvioidut uniarvot
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Kaksi itsearviointia: Kohta 1 mittaa huonon unen aiheuttaman häiriön astetta (viittaen tutkimustapahtumaan) 5 pisteen asteikolla (ei ollenkaan erittäin paljon), ja kohta 2 mittaa yön määrää viikossa unihäiriöitä 5 pisteen asteikolla (0-1 - 5-7 yötä). Jokainen 5-pisteasteikko pisteytetään käänteisesti (4 - 0) ja lasketaan sitten yhteen. Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0–8, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa unta.
Viikon 1 seuranta
Tunkeutumisen provosointitehtävä (IPT)
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Intrusion Provocation Task (IPT) -tehtävässä osallistujille esitetään neutraaleja still-kuvia traumafilmistä. Heti tämän jälkeen seuraavat kaksi minuuttia saavat ajatella vapaasti ja ilmoittaa tunkeutumisesta nappia painamalla. IPT-tunkeutumispisteet lasketaan tunkeutumisen kokonaistaajuudesta (ts. painikkeen painallusten määrä), kun taas korkeammat arvot edustavat enemmän tunkeutumisia.
Viikon 1 seuranta
Verbaalisen tunnistamisen muistitesti
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Suullisen tunnistamisen muistitesti sisältää useita traumafilmiin liittyviä oikeita/epätosi kirjallisia väitteitä. Osallistujat ilmoittavat oikein vai väärin, onko kirjallinen lausunto 7 päivää aikaisemmin katsomasta elokuvasta oikea vai ei. Pistemäärä on oikeiden vastausten summa, korkeampi pistemäärä osoittaa traumafilmin parempaa sanallista tunnistusmuistia.
Viikon 1 seuranta
Visuaalisen tunnistuksen muistitesti
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Visuaalisen tunnistuksen muistitesti koostuu staattisista visuaalisista kuvista - osa on otettu koko elokuvasta (eri kuvat kuin IPT:ssä käytetyt kuvat), ja osa on katsomattomia kuvia, jotka esitetään täyteaineena. Kuvat esitetään yksittäin ja osallistujia kehotetaan katsomaan jokaista kuvaa 5 sekunnin ajan. Osallistujat ilmoittavat kyllä ​​tai ei, tunnistavatko he kuvan olevan traumafilmistä, jonka he katsoivat 7 päivää aiemmin. Pistemäärä on oikeiden vastausten summa, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa visuaalista tunnistusmuistia traumafilmistä.
Viikon 1 seuranta
Aikaperspektiivin kyselylomake
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
8 itseraportointikohdetta (5 pisteen asteikko 1-5), jotka mittaavat aikaperspektiiviä kolmella ala-asteikolla: menneisyys (kohdat 3, 5, 7), nykyinen näkökulma (kohdat 1, 8) ja tulevaisuuden näkökulma (kohdat 2, 4, 6). Jokaisen ala-asteikon pistemäärät lasketaan yhteen. Korkeammat arvot osoittavat korkeampaa menneisyyden/nykyisen/tulevaisuuden aikaperspektiiviä.
Viikon 1 seuranta
Tulevaisuuden odotusasteikko
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Itseraportointimittari, joka arvioi odotuksia positiivisista tulevaisuuden elämäntapahtumista. 10 asiaa arvioidaan sen suhteen, kuinka todennäköistä on, että tapahtuma tapahtuu tulevaisuudessa 7 pisteen asteikolla 1 ("ei ollenkaan todennäköinen") - 7 ("erittäin todennäköinen"). Kohteet lasketaan yhteen. Korkeammat pisteet osoittavat optimistisempia/positiivisempia tulevaisuuden odotuksia.
Viikon 1 seuranta
Tunkeutumista koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
1 itsearvioitu kohde, joka mittaa tunkeilevien/ei-toivottujen muistojen esiintymistiheyttä traumafilmistä edellisellä viikolla 7 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "useita kertoja päivässä", ja seurantakysymys numeron määrittämiseksi jos välttämätöntä). Ellei vastaus kohtaan 1 ole "ei koskaan", 5 itsearviointia, jotka mittaavat häiritsevien/ei-toivottujen muistojen ominaisuuksia edelliseltä viikolta. Ahdistuksen tasoa, nykyhetkeä, uudelleen elämistä, katkaisua ja sitä, liittyykö traumafilmin häiritseviin/ei-toivottuihin muistoihin erilaisia ​​laukaisimia, mitataan 101 pisteen asteikolla (0-100). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän häiritseviä / ei-toivottuja muistoja, korkeampaa ahdistusta / nykyhetkeä / uudelleen elämistä / irtiyhteyttä ja enemmän erilaisia ​​laukaisimia.
Viikon 1 seuranta
. Tapahtuman asteikon vaikutus – tarkistettu (IES-R): Elokuvan jälkeisten tunkeutumisten subjektiivisen ahdistuksen aste
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Itseraportointimittari, joka arvioi subjektiivista kärsimystä traumaattisen tapahtuman jälkeen (traumafilmiin viitaten). Tässä sisällytetään tunkeutumisen alaasteikko (8 kohdetta). Kohteet on arvioitu 5 pisteen asteikolla välillä 0 ("ei ollenkaan") - 4 ("erittäin"). Kohteet lasketaan yhteen (alaasteikkopisteet vaihtelevat 0-32). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta.
Viikon 1 seuranta
Tunkeutuviin muistoihin liittyvä itsearvioitu toiminta
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Yksittäinen räätälöity tieto vaikutuksesta päivittäiseen toimintaan, joka liittyy traumafilmin tunkeutumisiin, arvioituna 11 pisteen asteikolla (0:sta "ei mitään"; 5:stä "jotkut"; 10 "äärimmäistä"). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toimintahäiriötä.
Viikon 1 seuranta
COVID-19 ennaltaehkäisevän käyttäytymisen indeksi (mukautettu)
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
Itseraportointitoimenpide, jolla arvioidaan ennaltaehkäisevää käyttäytymistä covid-19-pandemian aikana (ruotsalaiselle opiskelijaväestölle sovitettu). 12 kohdetta on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 ("Erittäin epätodennäköinen") - 5 ("Erittäin todennäköinen"). Kohteet lasketaan yhteen. 4 kohdetta pisteytetään käänteisesti. Korkeammat summapisteet osoittavat enemmän ennaltaehkäisevää käyttäytymistä COVID-19-pandemian aikana.
Viikon 1 seuranta
Tulevaisuuden itsekyselylomake
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta

Kolme vapaan tekstin vastauskenttää, joissa pyydetään kuvittelemaan tulevaisuuden minä-identiteettiä suhteessa sosiaalisiin/ammattillisiin/muihin tärkeisiin tilanteisiin. Yksittäinen kohde, joka mittaa, mihin näistä tulevista identiteeteistä COVID-19-pandemia on vaikuttanut eniten. Sitten vapaa tekstivastauskenttä kuvaamaan mielikuvaa tästä identiteetistä, 4 eloisuutta mittaavaa kohdetta

(1 "ei ollenkaan elävä", 10 "erittäin elävä"), positiivisuus (1 "erittäin negatiivinen", 10 "erittäin positiivinen"), harjoitusten säännöllisyys (1 "ei koskaan", 10 "erittäin säännöllisesti") ja todennäköisyys ( 1 "ei ollenkaan todennäköistä", 10 "erittäin todennäköistä") kyseisestä kuvasta 10 pisteen asteikolla. 3 kohdetta, jotka mittaavat tuon mielikuvan katselun perspektiiviä ("omien silmien kautta" tai "ikään kuin näkisi itsensä"), onko kuvassa muita ihmisiä (jos kyllä, kuinka monta) ja kuinka vanha kuvassa on. Kaikkiin kysymyksiin vastataan sen mukaan, millainen kuva oli ennen COVID-19-pandemiaa ja sen jälkeen. Vapaatekstivastauskenttä, jossa kysytään, miten COVID-19-pandemia vaikutti tulevaisuuden identiteettikuvaan.
Viikon 1 seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei-toivottujen/tunkeilevien muistojen määrä COVID-19-mediamateriaalista tutkimukseen osallistumista edeltävän viikon aikana
Aikaikkuna: Päivä 1
1 itsearvioitu kohde, joka mittaa tunkeilevien/ei-toivottujen muistojen esiintymistiheyttä COVID-19:ään liittyvistä traumaattisista tapahtumista tai COVID-19:n median kulutuksesta edellisen viikon aikana 7 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "useita kertoja päivässä") , jossa on lisäkysymys numeron määrittämiseksi tarvittaessa).
Päivä 1
Trauma-elokuvan luokitukset
Aikaikkuna: Päivä 1
4 luokitusasteikkoa, jotka mittaavat kuinka ahdistavat osallistujat löysivät traumafilmin, kuinka paljon huomiota he kiinnittivät elokuvaan, kuinka tärkeä elokuva oli heille henkilökohtaisesti ja kuinka paljon he katsoivat pois elokuvasta 11 pisteen asteikolla 0 "ei ollenkaan " - 10 "erittäin".
Päivä 1
Pyydä arvioita ehdoista
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
2 kohdetta, jotka mittaavat, missä määrin osallistujat uskovat, että Tetrisin soittaminen/podcastin kuunteleminen ahdistavan elokuvan katselun jälkeen lisää tai vähentää häiritseviä muistoja elokuvasta 21 pisteen asteikolla -10 (äärimmäinen lasku), 0 (ei vaikutusta) - 10 (äärimmäinen lisäys).
Viikon 1 seuranta
Tutkimushypoteesiasteikon havaittu tietoisuus
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
4 kohtaa, jotka mittaavat sitä, missä määrin osallistujat suostuvat väitteisiin tutkimuksen tarkoituksen tiedostamisesta 7 pisteen asteikolla 1 "Ei ollenkaan" 7 "Täysin samaa mieltä". Kaksi kohdetta pisteytetään käänteisesti ja sitten kaikki kohteet lasketaan yhteen. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia kysyntävaikutuksia.
Viikon 1 seuranta
Altistuminen COVID-19:ään liittyvälle medialle tutkimukseen osallistumisviikolla
Aikaikkuna: Viikon 1 seuranta
5 kohdetta, jotka mittaavat tuntia (0–11 tai enemmän) päivässä edellisen viikon aikana, jolloin osallistujat käyttivät COVID-19:ään liittyvää mediasisältöä televisiossa, radiossa, sanomalehdissä, verkkouutisissa tai sosiaalisessa mediassa.
Viikon 1 seuranta
Negatiivinen mielialaarvio
Aikaikkuna: Päivän 1 ja viikon 1 seuranta
6 visuaalisen analogisen asteikon luokitusta, jotka mittaavat kuinka surullisia, toivottomia, masentuneita, peloissaan, kauhuissaan ja ahdistuneissa osallistujat tuntevat olonsa "oikein juuri tällä hetkellä" asteikolla 1 "ei ollenkaan" 10:een "erittäin" arvioituna ennen ja jälkeen elokuvan katselun ja sen jälkeen kokeellisen tai kontrollin kuntotehtävän suorittaminen sekä istunnon 2 alussa (viikko 1 seuranta). Arviot lasketaan yhteen, jolloin saadaan yhdistetty negatiivinen mielialapisteet, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa negatiivista mielialaa.
Päivän 1 ja viikon 1 seuranta
Traumafilmiin liittyvät hotspotit (muistivihje) ja niiden ominaisuudet
Aikaikkuna: Päivä 1
6 vapaata tekstivastauskenttää, joihin osallistujia pyydetään luettelemaan traumafilmin kuvat/hetket, jotka olivat heille pahimpia sekä lyhyt kuvaus. Tämä luettelo on osa muistimerkin menettelyä kokeellisessa/kontrollitilassa. Jokaiselle hotspotille 2 itsearvioitua kohdetta, jotka mittaavat hotspotiin liittyvän ahdistuksen ja eloisuuden tasoa (11 pisteen asteikot 0–10). Korkeat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistusta/eloisuutta.
Päivä 1
Kuntoarviot
Aikaikkuna: Päivä 1
4 luokitusasteikkoa, jotka mittaavat 11 pisteen asteikolla 0:sta, kuinka viihdyttävä / vaikea / häiritsevä osallistujat löysivät tekemänsä tehtävän kokeellisessa / vertailutilassa ja kuinka paljon huomiota he kiinnittivät tehtävään, jota he tekivät kokeellisessa / kontrollitilassa. ei ollenkaan" 10:een "erittäin".
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uppsala University

Tutkijat

  • Päätutkija: Emily Holmes, Prof, Uppsala University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-03991, 2021-03991

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa