Mikä tekee ihmisistä parempia vaikeiden sanojen haussa?
sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää siitä, miten erilaiset henkilökohtaiset ja tilannekohtaiset ominaisuudet liittyvät kykyyn tuottaa sanoja vastauksena määritelmiin.
Osallistujat katsovat videon, näkevät sitten määritelmät ja yrittävät keksiä sanan, joka sopii kullekin.
Osallistujat suorittavat myös joitain kyselyitä ja muita toimenpiteitä.
Kerätyt tiedot antavat tutkijoille paremman käsityksen siitä, kuinka yksilöiden persoonallisuus ja kognitiiviset ominaisuudet sekä sananhakuympäristö liittyvät kykyyn tuottaa yksittäisiä sanoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää siitä, miten erilaiset henkilökohtaiset ja tilannekohtaiset ominaisuudet liittyvät kykyyn tuottaa sanoja vastauksena määritelmiin.
18-30- ja 65-80-vuotiaat aikuiset osallistuvat videoneuvotteluihin, joiden aikana esitetään video ja esitetään määritelmät.
Osallistujat yrittävät keksiä sanan, joka sopii kuhunkin määritelmään, ja sitten suorittaa joitakin tutkimuksia, mukaan lukien ahdistuneisuus, tietoisuus, huomio, sanasto ja väestötiedot.
Osallistuminen kestää noin 1,25 tuntia.
Kerätystä tiedosta tunnistetaan, ja aggregoidut tiedot antavat tutkijoille paremman käsityksen siitä, kuinka yksilöiden persoonallisuus ja kognitiiviset ominaisuudet sekä sananhakuympäristö liittyvät ihmisten kykyyn tuottaa yksittäisiä sanoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
170
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80918
- UCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sujuvat englannin puhujat 18-30-vuotiaat tai 65-80-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tietoinen hengitys video
Osallistujat katsovat 10 minuutin tietoisen hengitysvideon
|
Osallistujat katsovat 10 minuutin tietoisen hengitysvideon
|
|
Active Comparator: Ohjaa videota
Osallistujat katsovat 10 minuutin ohjausvideon
|
Osallistujat katsovat 10 minuutin ohjausvideon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sananhaun suorituskyky
Aikaikkuna: 1,25 tunnin kokeellisen istunnon aikana
|
Prosenttiosuus kokeiluista, joissa on oikeat vastaukset, ja prosenttiosuus kokeista, jotka ovat virheellisiä sanojen haussa, mitataan tätä tarkoitusta varten luodulla tehtävällä.
Erityisesti osallistujat yrittävät tarjota sanoja, jotka sopivat parhaiten määritelmiin ja osoittavat, kun sana juuttuu "heidän kielensä kärkeen".
|
1,25 tunnin kokeellisen istunnon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-005
- R15AG063111-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat osallistujatiedot voidaan sijoittaa verkkosivuille avoimesti muiden tutkijoiden käyttöön, jos julkaisupaikka niin vaatii, mutta se ei ole tällä hetkellä suunnitteilla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .