- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05066750
O que torna as pessoas melhores em recuperar palavras difíceis?
7 de abril de 2024 atualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este estudo está sendo conduzido para aprender mais sobre como várias características pessoais e situacionais estão relacionadas à capacidade de produzir palavras em resposta a definições.
Os participantes assistirão a um vídeo, depois verão as definições e tentarão encontrar uma palavra que se encaixe em cada uma delas.
Os participantes também preencherão algumas pesquisas e outras medidas.
Os dados coletados darão aos pesquisadores uma melhor compreensão de como a personalidade e os traços cognitivos dos indivíduos e o ambiente em que ocorre a recuperação de palavras se relacionam com a capacidade de produzir palavras individuais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo está sendo conduzido para aprender mais sobre como várias características pessoais e situacionais estão relacionadas à capacidade de produzir palavras em resposta a definições.
Participantes adultos de 18 a 30 anos e de 65 a 80 anos participarão de videoconferências durante as quais um vídeo é exibido e as definições são apresentadas.
Os participantes tentarão encontrar uma palavra que se encaixe em cada definição e, em seguida, responderão a algumas pesquisas, incluindo algumas sobre ansiedade, atenção plena, atenção, vocabulário e dados demográficos.
A participação levará aproximadamente 1,25 horas.
Os dados coletados serão desidentificados e os dados agregados darão aos pesquisadores uma melhor compreensão de como a personalidade e os traços cognitivos dos indivíduos e o ambiente em que ocorre a recuperação de palavras se relacionam com a capacidade das pessoas de produzir palavras individuais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
170
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- falantes fluentes de inglês de 18 a 30 anos ou de 65 a 80 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Vídeo de respiração consciente
Os participantes assistem a um vídeo de respiração consciente de 10 minutos
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Os participantes assistem a um vídeo de respiração consciente de 10 minutos
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Comparador Ativo: Controle de vídeo
Os participantes assistem a um vídeo de controle de 10 minutos
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Os participantes assistem a um vídeo de controle de 10 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho de recuperação de palavras
Prazo: Durante a sessão experimental de 1,25 horas
|
A porcentagem de tentativas com respostas corretas e a porcentagem de tentativas que apresentam falhas na recuperação de palavras serão medidas em uma tarefa criada para esse fim.
Especificamente, os participantes tentarão fornecer palavras que melhor se ajustem às definições, indicando quando uma palavra fica presa na “ponta da língua”.
|
Durante a sessão experimental de 1,25 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020-005
- R15AG063111-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Dados de participantes não identificados podem ser publicados em um site para acesso aberto a outros pesquisadores, se o meio de publicação exigir, mas isso não está planejado no momento.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .