Что помогает людям лучше запоминать трудные слова?
7 апреля 2024 г. обновлено: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Это исследование проводится, чтобы узнать больше о том, как различные личные и ситуационные характеристики связаны со способностью произносить слова в ответ на определения.
Участники посмотрят видео, затем увидят определения и попытаются придумать слово, которое подходит каждому из них.
Участники также завершат некоторые опросы и другие мероприятия.
Собранные данные дадут исследователям лучшее понимание того, как личностные и когнитивные черты людей, а также условия, в которых происходит поиск слов, связаны со способностью произносить отдельные слова.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование проводится, чтобы узнать больше о том, как различные личные и ситуационные характеристики связаны со способностью произносить слова в ответ на определения.
Взрослые участники в возрасте 18–30 и 65–80 лет будут участвовать в видеоконференциях, во время которых будет показано видео и даны определения.
Участники попытаются придумать слово, которое подходит под каждое определение, а затем заполнить несколько опросов, в том числе о тревоге, внимательности, внимании, словарном запасе и демографии.
Участие займет примерно 1,25 часа.
Собранные данные будут деидентифицированы, а совокупные данные дадут исследователям лучшее понимание того, как личностные и когнитивные черты людей, а также условия, в которых происходит поиск слов, связаны со способностью людей произносить отдельные слова.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
170
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80918
- UCCS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- свободно говорящие по-английски в возрасте 18-30 или 65-80 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео о осознанном дыхании
Участники смотрят 10-минутное видео об осознанном дыхании.
|
Участники смотрят 10-минутное видео об осознанном дыхании.
|
|
Активный компаратор: Контрольное видео
Участники смотрят 10-минутное контрольное видео.
|
Участники смотрят 10-минутное контрольное видео.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность поиска слов
Временное ограничение: Во время 1,25-часовой экспериментальной сессии
|
Процент попыток с правильными ответами и процент попыток с неудачным поиском слов будут измеряться в задании, созданном для этой цели.
В частности, участники постараются подобрать слова, которые лучше всего соответствуют определениям, указывая, когда слово застревает «на кончике языка».
|
Во время 1,25-часовой экспериментальной сессии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-005
- R15AG063111-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обезличенные данные участников могут быть размещены на веб-сайте для открытого доступа для других исследователей, если этого требует издание, но в настоящее время это не планируется.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .