¿Qué hace que las personas sean mejores para recuperar palabras difíciles?
7 de abril de 2024 actualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este estudio se lleva a cabo para aprender más acerca de cómo varias características personales y situacionales se relacionan con la capacidad de producir palabras en respuesta a definiciones.
Los participantes verán un video, luego verán las definiciones y tratarán de encontrar una palabra que se ajuste a cada una.
Los participantes también completarán algunas encuestas y otras medidas.
Los datos recopilados brindarán a los investigadores una mejor comprensión de cómo los rasgos cognitivos y de personalidad de los individuos y el entorno en el que se produce la recuperación de palabras se relacionan con la capacidad de producir palabras individuales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se lleva a cabo para aprender más acerca de cómo varias características personales y situacionales se relacionan con la capacidad de producir palabras en respuesta a definiciones.
Los participantes adultos de 18 a 30 años y de 65 a 80 años participarán en llamadas de videoconferencia durante las cuales se muestra un video y se presentan definiciones.
Los participantes intentarán encontrar una palabra que se ajuste a cada definición y luego completarán algunas encuestas, incluidas algunas sobre ansiedad, atención plena, atención, vocabulario y datos demográficos.
La participación tomará aproximadamente 1.25 horas.
Los datos recopilados se anonimizarán y los datos agregados brindarán a los investigadores una mejor comprensión de cómo los rasgos cognitivos y de personalidad de las personas y el entorno en el que se produce la recuperación de palabras se relacionan con la capacidad de las personas para producir palabras individuales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
170
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- hablantes fluidos de inglés de 18 a 30 años o de 65 a 80 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vídeo de respiración consciente
Los participantes ven un video de respiración consciente de 10 minutos
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Los participantes ven un video de respiración consciente de 10 minutos
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Comparador activo: Controlar vídeo
Los participantes ven un video de control de 10 minutos
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Los participantes ven un video de control de 10 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento de recuperación de palabras
Periodo de tiempo: Durante la sesión experimental de 1,25 horas
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El porcentaje de intentos con respuestas correctas y el porcentaje de intentos con fallas en la recuperación de palabras se medirán en una tarea creada para este propósito.
Específicamente, los participantes intentarán proporcionar palabras que mejor se ajusten a las definiciones, indicando cuándo una palabra se queda atascada en la "punta de su lengua".
|
Durante la sesión experimental de 1,25 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020-005
- R15AG063111-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de participantes no identificados pueden publicarse en un sitio web para que otros investigadores tengan acceso abierto, si el medio de publicación lo requiere, pero actualmente no está planificado.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .