Hva gjør folk bedre til å hente vanskelige ord?
7. april 2024 oppdatert av: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Denne studien gjennomføres for å lære mer om hvordan ulike personlige og situasjonelle egenskaper er relatert til evnen til å produsere ord som svar på definisjoner.
Deltakerne vil se en video, deretter se definisjoner og prøve å komme opp med et ord som passer hver enkelt.
Deltakerne skal også gjennomføre noen spørreundersøkelser og andre tiltak.
Innsamlet data vil gi forskerne en bedre forståelse av hvordan individers personlighet og kognitive trekk og setting der ordinnhenting skjer henger sammen med evnen til å produsere enkeltord.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien gjennomføres for å lære mer om hvordan ulike personlige og situasjonelle egenskaper er relatert til evnen til å produsere ord som svar på definisjoner.
Voksne deltakere i alderen 18–30 og 65–80 vil delta i videokonferansesamtaler der en video vises og definisjoner presenteres.
Deltakerne vil prøve å komme opp med et ord som passer til hver definisjon, og deretter fullføre noen undersøkelser, inkludert noen om angst, oppmerksomhet, oppmerksomhet, ordforråd og demografi.
Deltakelsen vil ta ca. 1,25 timer.
Innsamlede data vil bli avidentifisert, og de aggregerte dataene vil gi forskerne en bedre forståelse av hvordan individers personlighet og kognitive trekk og setting hvor ordinnhenting skjer i forhold til menneskers evne til å produsere individuelle ord.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
170
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Forente stater, 80918
- UCCS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- flytende engelsktalende i alderen 18-30 eller i alderen 65-80
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mindful pustevideo
Deltakerne ser en 10-minutters video med oppmerksom puste
|
Deltakerne ser en 10-minutters video med oppmerksom puste
|
|
Aktiv komparator: Kontroller video
Deltakerne ser en 10 minutters kontrollvideo
|
Deltakerne ser en 10 minutters kontrollvideo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ytelse for ordhenting
Tidsramme: I løpet av den 1,25 timer lange eksperimentelle økten
|
Prosent av forsøk med korrekte svar og prosent av forsøk som er ordinnhentingsfeil vil bli målt på en oppgave laget for dette formålet.
Spesielt vil deltakerne prøve å gi ord som passer best til definisjoner, som indikerer når et ord blir sittende fast på "tungespissen".
|
I løpet av den 1,25 timer lange eksperimentelle økten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
20. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020-005
- R15AG063111-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte deltakerdata kan legges ut på en nettside for åpen tilgang til andre forskere, hvis publikasjonen krever det, men det er foreløpig ikke planlagt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .