Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Distaalisen gastrektomian tehokkuuden arviointi mahasyövän hoidossa (tapaussarja)

perjantai 24. syyskuuta 2021 päivittänyt: Sylvestre KABURA
Tapaussarja retrospektiivisestä tutkimuksesta potilaista, joita leikattiin mahalaukun distaalisen adenokarsinooman vuoksi joko täydellisellä mahanpoistolla tai distaalisella mahanpoistolla Casablancassa sijaitsevassa Ibn Rochdin yliopistollisessa sairaalassa, ja analysoidaan potilaiden tuloksia kolmen vuoden ja kahdeksan kuukauden seurantajakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmekymmentä (30) potilasta hoidettiin mahasyövän vuoksi ja heidät sisällytettiin tähän tutkimukseen. Keski-ikä oli 64 vuotta, sukupuolisuhde 1,5. Kaksikymmentäkahdeksalle potilaalle tehtiin distaalinen gastrektomia ja 2 potilaalle tehtiin täydellinen mahalaukun poisto. Resekoitujen imusolmukkeiden mediaanimäärä oli 6 distaalisen gastrektomian jälkeen verrattuna 26:een täydellisen mahanpoiston jälkeen. Resektiomarginaalit olivat puhtaat lukuun ottamatta kolmea potilasta, joille tehtiin distaalinen gastrektomia. Leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita esiintyi 05 potilaalla. Ne olivat pääasiassa tarttuvia, anastomoottisia vuotoja. Kaksi 2 tapausta postoperatiivisesta kuolleisuudesta (< 30 päivää) potilailla, joilla oli distaalinen gastrektomia. Eteneminen etäpesäkkeisiin havaittiin kolmella potilaalla, joilla oli subtotal gastrectomia, joista kahdella oli riittämätön imusolmukkeiden puhdistuma verrattuna potilaiden, joilla oli täydellinen gastrektomia, etäpesäkkeitä ei esiintynyt.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus koskee potilaita, joita on hoidettu palvelussamme mahasyövän takia viidestätoista vuoden iästä rajoittamattomaan ikään

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: Potilaat, joilla on mahasyöpä ja histologinen vahvistus

Poissulkemiskriteerit: Epätäydelliset potilastiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distaalisen mahalaukun poiston jälkeen mahasyöpään kuolleiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Neljäkymmentäneljä kuukautta
Kuolleisuus potilailla, joille tehtiin distaalinen gastrektomia mahasyövän vuoksi
Neljäkymmentäneljä kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joille kehittyi sairastuvuus mahasyövän mahaleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Neljäkymmentä kuukautta
Kuolleisuus potilailla, joille tehtiin distaalinen gastrektomia mahasyövän vuoksi
Neljäkymmentä kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sylvestre KABURA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SK2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa