Interleukiini-15 panssaroitu glypikaani 3-spesifinen kimeerinen antigeenireseptori, joka ilmentyy autologisissa T-soluissa maksasolukarsinoomaan

Tämän tutkimuksen hoitoosaan osallistuu noin 118-27 henkilöä.

Potilailta kerätään enintään 180 ml verta (noin 12 ruokalusikallista) T-solujen kasvattamiseksi, ja retrovirusta (erityinen virus, joka voi liittää GPC3 CAR -geenin T-soluihin) käytetään niiden geneettiseen muokkaamiseen. Kun CAR-geeni on lisätty T-soluihin, tutkijat varmistavat, että he pystyvät tappamaan GPC3-positiivisia kiinteitä kasvainsoluja laboratoriossa.

LYMFODEPLETION KEMOTERAPIA:

Useat tutkimukset viittaavat siihen, että infusoidut T-solut tarvitsevat tilaa voidakseen lisääntyä lukumäärässä/kertymään ja suorittaakseen tehtävänsä ja että näin ei ehkä tapahdu, jos verenkierrossa on liikaa muita T-soluja. Tämän vuoksi osallistujat saavat hoitoa lymfodepletion kemoterapialla. Tämä kemoterapia tarkoittaa, että osallistuja saa sekä syklofosfamidia (Cytoxan) että fludarabiinia. Osallistujat saavat näitä lääkkeitä 3 päivän ajan ennen T-soluinfuusion saamista. Nämä lääkkeet vähentävät osallistujien omistamien T-solujen määrää ennen kuin tutkijat infusoivat CATCH T-soluja.

MITÄ INFUUSIO ON:

Näiden solujen valmistuksen jälkeen ne jäädytetään. Jos potilas suostuu osallistumaan tähän tutkimukseen, solut sulatetaan ja ruiskutetaan potilaaseen 5-10 minuutin aikana, kun potilasta on määrä hoitaa. Osallistuja saa CATCH T CELLS -solut 48–72 tunnin kuluttua kemoterapian päättymisestä.

Tämä on annoksen eskalaatiotutkimus, mikä tarkoittaa, että tutkijat eivät tiedä suurinta turvallista CATCH T-soluannosta. Selvittääkseen tutkijat antavat solut vähintään kolmelle osallistujalle yhdellä annostasolla. Jos se on turvallista, tutkijat nostavat seuraavalle osallistujaryhmälle annettua annosta. Kunkin potilaan saama annos riippuu siitä, kuinka moni osallistuja saa lääkkeen ennen kyseistä potilasta ja kuinka he reagoivat. Tutkija kertoo jokaiselle potilaalle nämä tiedot. Hoitokelpoisuus ovat ominaisuuksia, jotka on täytettävä, kuten nykyinen terveydentila ja muut asiat, jotka varmistavat, että potilaat, jotka voivat pahentaa tutkimukseen osallistumista, eivät ole alttiina tälle riskille. Kelpoisuus takaa myös tutkijoiden tarkkojen tulosten saavuttamisen. Tämä auttaa osallistujaa ajattelemaan mahdollisia haittoja ja etuja. Koska hoito on kokeellista, ei tiedetä, mitä todennäköisesti tapahtuu millä tahansa annoksella.

Kaikki hoidot antaa Texasin lastensairaalan solu- ja geeniterapiakeskus.

Lääketieteelliset testit ennen hoitoa:

• Fyysinen tentti ja historia
• Verikokeet verisolujen, munuaisten ja maksan toiminnan mittaamiseksi.
• Raskaustesti (jos osallistuja on nainen, joka voi tulla raskaaksi)
• Jos osallistuja on saanut B-hepatiittiviruksen (HBV) -tartunnan, tutkijat tekevät testin viruksen tasojen mittaamiseksi
• Potilaan kasvaimen mittaukset skannauksilla (joko CT tai MRI). Haittavaikutukset ovat harvinaisia, ja niihin sisältyy riski kehittää riippumaton syöpä koneen aiheuttaman säteilyaltistuksen vuoksi, mutta tämä on epätodennäköistä.

Lääketieteelliset testit hoidon aikana ja sen jälkeen:

• Fyysiset kokeet ja historia
• Verikokeet verisolujen, munuaisten ja maksan toiminnan mittaamiseksi
• Jos potilaalla on B-hepatiittiviruksen (HBV) infektio, toistamme testin ja seuraamme viruksen tasoa
• Potilaan kasvaimen mittaukset skannauksilla (samat skannaukset, joita käytettiin ennen hoitoa) (4 - 6 viikkoa infuusion jälkeen) ja AFP (tarvittaessa 1, 2 ja 4 viikkoa infuusion jälkeen).
• Tuumoribiopsia saatavilla olevasta kasvaimesta 2-4 viikkoa infuusion jälkeen ja kliinisen tarpeen mukaan sen jälkeen. Muita kliinisesti indikoituja kasvainbiopsioita varten pyydämme osan näytteestä tutkimusta varten. Emme ota biopsioita, jos potilaan kasvaimet eivät ole saatavilla.

SEURANTATUTKIMUKSET Tutkijat seuraavat osallistujaa injektioiden aikana ja sen jälkeen. Saadaksesi lisätietoja T-solujen toiminnasta osallistujan kehossa, osallistujalta otetaan enintään 60 ml (enintään 5 ruokalusikallista, enintään 3 ml/kg/vrk) verta ennen kemoterapiaa, ennen -soluinfuusio, 1-4 tuntia infuusion jälkeen, 3-4 päivää infuusion jälkeen (tämä aikapiste on valinnainen) 1 viikon, 2 viikon, 4 viikon ja 8 viikon kuluttua injektiosta, 3 kuukauden välein 1 vuoden ajan, joka 6 kuukautta 4 vuoden ajan ja sen jälkeen joka vuosi seuraavan 10 vuoden ajan. Osallistumisaika tähän tutkimukseen on yhteensä 15 vuotta.

Jos T-soluja löytyy osallistujan verestä tietty määrä yllä lueteltuina ajankohtina, ylimääräinen puolet ruokalusikallista verta voi olla tarpeen kerätä lisätutkimuksia varten.

Tutkijat käyttävät tätä verta tutkiakseen tutkijoiden antamien solujen tiheyttä ja aktiivisuutta. eli saadaksesi lisätietoja T-solujen toiminnasta ja siitä, kuinka kauan ne kestävät kehossa. Tutkijat käyttävät tätä verta myös nähdäkseen, onko uuden geenin (kimeerisen antigeenireseptorin, CAR) viemisellä soluihin pitkäaikaisia ​​sivuvaikutuksia. Koska osallistujat ovat saaneet soluja, joihin on laitettu uusi geeni, verinäytteenoton lisäksi osallistujia on seurattava 15 vuoden ajan, jotta tutkijat voivat nähdä, onko tutkimuksella pitkäaikaisia ​​sivuvaikutuksia. geeninsiirrosta.

Kerran vuodessa osallistujia pyydetään ottamaan verikokeet ja vastaamaan yleistä terveyttä ja sairautta koskeviin kysymyksiin. Tutkijat voivat pyytää osallistujia raportoimaan kaikista viimeaikaisista sairaalahoidoista, uusista lääkkeistä tai sellaisten tilojen tai sairauksien kehittymisestä, joita ei ollut, kun osallistujat ilmoittautuivat tutkimukseen, ja voivat vaatia tarvittaessa fyysisten tutkimusten ja/tai laboratoriotestien suorittamista.

Kun kasvainbiopsia tehdään kliinisistä syistä, tutkijat pyytävät lupaa ottaa ylimääräinen näyte saadakseen lisätietoja hoidon vaikutuksista osallistujan sairauteen.

Kuoleman sattuessa tutkijat pyytävät lupaa ruumiinavaukseen saadakseen lisätietoa hoidon vaikutuksista osallistujan sairauteen ja mahdollisista sivuvaikutuksista uuden geenin sisältävistä soluista.

Lisäksi tutkijat haluavat pyytää osallistujalta lupaa käyttää kasvainbiopsiaa vain tutkimustarkoituksiin. Biopsiaan liittyvästä riskistä keskustellaan kunkin osallistujan kanssa yksityiskohtaisesti menettelykohtaisessa suostumuslomakkeessa. Tutkijat testaavat näytteen nähdäkseen, löytyvätkö GAP T-solut kasvaimesta ja mikä vaikutus niillä oli kasvainsoluihin.

Jos osallistujille kehittyy kokeen aikana toinen epänormaali syövän kasvu, merkittävä veri- tai hermostohäiriö, kudoksesta otetaan biopsianäyte.