NCD-riskitekijöiden esiintyvyys Kazakstanissa
maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)
Tämä on poikkileikkaustutkimus, jonka tavoitteena on tutkia ei-tarttuvien sairauksien riskitekijöiden esiintyvyyttä 18–69-vuotiailla käyttäen Kazakstanin tasavallassa standardoitua ja hyväksyttyä STEPS-kyselylomaketta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) on yksinkertainen, standardoitu menetelmä keskeisiä NCD-riskitekijöitä koskevien tietojen keräämiseen, analysointiin ja levittämiseen maissa.
Tutkimusväline kattaa keskeiset käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät: tupakoinnin, alkoholin käytön, fyysisen aktiivisuuden, epäterveellisen ruokavalion sekä keskeiset biologiset riskitekijät: ylipaino ja liikalihavuus, kohonnut verenpaine, kohonnut verensokeri ja epänormaalit veren lipidit.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Almaty, Kazakstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki etniset ryhmät Kazakstanissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikärajat 18-69 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opintoryhmä
Kazakstanin väestö
|
Glukoosi Glykosyloitu hemoglobiini Triglyseridit Kokonaiskolesteroli HDL-kolesteroli LDL-kolesteroli Kreatiniini COVID-19-vasta-aine IgM N-proteiinille SARS-Cov-2 (Abbott) COVID-19-vasta-aine IgG N-proteiinille SARS-Cov-2 (Abbott)
WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) on yksinkertainen, standardoitu menetelmä keskeisiä NCD-riskitekijöitä koskevien tietojen keräämiseen, analysointiin ja levittämiseen maissa.
Tutkimusväline kattaa keskeiset käyttäytymiseen liittyvät riskitekijät: tupakoinnin, alkoholin käytön, fyysisen aktiivisuuden, epäterveellisen ruokavalion sekä keskeiset biologiset riskitekijät: ylipaino ja liikalihavuus, kohonnut verenpaine, kohonnut verensokeri ja epänormaalit veren lipidit.
Laajennettujen moduulien avulla tutkimusvälinettä voidaan laajentaa kattamaan useita aiheita näiden riskitekijöiden lisäksi, kuten suun terveyden, seksuaaliterveyden ja liikenneturvallisuuden.
Spirometria on yleinen toimistotesti, jota käytetään arvioimaan, kuinka hyvin keuhkosi toimivat mittaamalla, kuinka paljon ilmaa hengität sisään, kuinka paljon hengität ulos ja kuinka nopeasti hengität ulos.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tupakan käyttöä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
tällä hetkellä polttaa tupakkaa, polttaa tupakkaa päivittäin, ikä aloitti tupakoinnin, päivittäin tupakoivat tupakoivat valmistettuja savukkeita
|
1 vuosi
|
|
alkoholin kulutus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
elinikäiset pidättäytyneet, viimeiset 12 kuukautta pidättäytyneet, juonut tällä hetkellä (juonut alkoholia viimeisten 30 päivän aikana), juonut runsasta jaksotusta (6 tai useampia juomia milloin tahansa viimeisten 30 päivän aikana).
|
1 vuosi
|
|
liikunta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
riittämätön fyysinen aktiivisuus (määritelty alle 150 minuuttia kohtalaisen intensiivistä toimintaa viikossa tai vastaava), fyysinen aktiivisuus keskimäärin päivässä (minuuttia), ei harrasta voimakasta toimintaa.
|
1 vuosi
|
|
epäterveellinen ruokavalio
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
päivää tyypillisellä viikolla syötyjä hedelmiä, keskimäärin vuorokaudessa kulutettuja hedelmiä, tyypillisellä viikolla kulutettuja vihanneksia päivinä, keskimäärin päivässä kulutettuja vihanneksia, keskimäärin alle 5 annosta hedelmiä ja/tai vihanneksia päivässä, aina tai lisää usein suolaa tai suolakastiketta ruokaansa ennen ruokailua tai syödessään, syö aina tai usein runsaasti suolaa sisältäviä prosessoituja ruokia.
|
1 vuosi
|
|
BMI
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
ylipainoinen (BMI ≥ 25 kg/m2), lihava (BMI ≥ 30 kg/m2), normaalipaino
|
1 vuosi
|
|
kohonnut verenpaine
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
systolinen verenpaine - SBP (mmHg), mukaan lukien ne, jotka saavat parhaillaan lääkitystä kohonneeseen verenpaineeseen, diastolinen verenpaine - DBP (mmHg), mukaan lukien ne, jotka parhaillaan lääkittävät kohonnutta verenpainetta, kohonnutta verenpainetta (SBP ≥ 140 ja/tai DBP ≥ 90 mmHg tai Tällä hetkellä lääkitys kohonneeseen verenpaineeseen), kohonnut verenpaine (SBP ≥ 140 ja/tai DBP ≥ 90 mmHg tai tällä hetkellä lääkitys kohonneeseen verenpaineeseen), jotka eivät tällä hetkellä käytä kohonneen verenpaineen lääkitystä.
|
1 vuosi
|
|
kohonnut verensokeri
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
paastoverensokeri, mukaan lukien ne, jotka saavat tällä hetkellä lääkitystä kohonnut verensokeri, heikentynyt paastoglukemia (plasman laskimoarvo ≥6,1 mmol/L (110 mg/dl) ja <7,0 mmol/l (126 mg/dl)), kohonnut paastoverensokeri (plasman laskimoarvo ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) tai parhaillaan kohonneen verensokerin hoitoon.
|
1 vuosi
|
|
epänormaalit veren lipidit
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
veren kokonaiskolesteroli, mukaan lukien ne, jotka saavat tällä hetkellä lääkitystä kohonneen kolesterolin, kohonneen kokonaiskolesterolin,
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Opintojohtaja: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Päätutkija: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
- Päätutkija: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
- Päätutkija: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
- Päätutkija: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
- Päätutkija: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
- Päätutkija: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
- Opintojen puheenjohtaja: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 23. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1197
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .