Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van NCD-risicofactoren in Kazachstan

13 maart 2023 bijgewerkt door: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Preventieve en gepersonaliseerde geneeskunde (2021-2023)

Dit is een cross-sectionele studie die tot doel heeft de prevalentie van risicofactoren van niet-overdraagbare ziekten bij mensen van 18 tot 69 jaar te bestuderen met behulp van de gestandaardiseerde en goedgekeurde STEPS-vragenlijst in de Republiek Kazachstan.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) is een eenvoudige, gestandaardiseerde methode voor het verzamelen, analyseren en verspreiden van gegevens over belangrijke NCD-risicofactoren in landen. Het enquête-instrument omvat de belangrijkste gedragsrisicofactoren: tabaksgebruik, alcoholgebruik, lichaamsbeweging, ongezonde voeding, evenals belangrijke biologische risicofactoren: overgewicht en obesitas, verhoogde bloeddruk, verhoogde bloedglucose en abnormale bloedlipiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Almaty, Kazachstan, 050020
        • Kazakhstan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle etnische groepen in Kazachstan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgrenzen 18-69 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
De studiegroep
Bevolking van Kazachstan
Glucose Geglycosyleerd hemoglobine Triglyceriden Totaal cholesterol HDL-cholesterol LDL-cholesterol Creatinine COVID-19 Antilichaam IgM tegen N-eiwit SARS-Cov-2 (Abbott) COVID-19 Antilichaam IgG tegen N-eiwit SARS-Cov-2 (Abbott)
De WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) is een eenvoudige, gestandaardiseerde methode voor het verzamelen, analyseren en verspreiden van gegevens over belangrijke NCD-risicofactoren in landen. Het enquête-instrument omvat de belangrijkste gedragsrisicofactoren: tabaksgebruik, alcoholgebruik, lichaamsbeweging, ongezonde voeding, evenals belangrijke biologische risicofactoren: overgewicht en obesitas, verhoogde bloeddruk, verhoogde bloedglucose en abnormale bloedlipiden. Door het gebruik van uitgebreide modules kan het enquête-instrument worden uitgebreid om een ​​reeks onderwerpen buiten deze risicofactoren te dekken, zoals mondgezondheid, seksuele gezondheid en verkeersveiligheid.
Spirometrie is een gebruikelijke kantoortest die wordt gebruikt om te beoordelen hoe goed uw longen werken door te meten hoeveel lucht u inademt, hoeveel u uitademt en hoe snel u uitademt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tabak gebruik
Tijdsspanne: 1 jaar
rookt momenteel tabak, rookt momenteel dagelijks tabak, leeftijd begonnen met roken, dagelijkse rokers roken gefabriceerde sigaretten
1 jaar
alcohol gebruik
Tijdsspanne: 1 jaar
levenslang geheelonthouders, afgelopen 12 maanden geheelonthouders, momenteel drinken (alcohol gedronken in de afgelopen 30 dagen), zwaar incidenteel alcoholgebruik (6 of meer glazen bij welke gelegenheid dan ook in de afgelopen 30 dagen).
1 jaar
fysieke activiteit
Tijdsspanne: 1 jaar
onvoldoende fysieke activiteit (gedefinieerd als < 150 minuten matige intensiteitsactiviteit per week, of equivalent), fysieke activiteit gemiddeld per dag (minuten), niet deelnemen aan krachtige activiteit.
1 jaar
ongezond dieet
Tijdsspanne: 1 jaar
dagen geconsumeerd fruit in een typische week, geconsumeerde porties fruit gemiddeld per dag, dagen geconsumeerde groenten in een typische week, geconsumeerde porties groenten gemiddeld per dag, gemiddeld minder dan 5 porties fruit en/of groenten per dag, altijd of voegen vaak zout of zoute saus toe aan hun eten voor het eten of eten tijdens het eten altijd of vaak bewerkt voedsel met een hoog zoutgehalte.
1 jaar
BMI
Tijdsspanne: 1 jaar
overgewicht (BMI ≥ 25 kg/m2), obesitas (BMI ≥ 30 kg/m2), normaal gewicht
1 jaar
verhoogde bloeddruk
Tijdsspanne: 1 jaar
systolische bloeddruk - SBD (mmHg), inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk, diastolische bloeddruk - DBP (mmHg), inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk, verhoogde bloeddruk (SBP ≥ 140 en/of DBP ≥ 90 mmHg of momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk), verhoogde bloeddruk (SBP ≥ 140 en/of DBP ≥ 90 mmHg of momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk) die momenteel geen medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk.
1 jaar
verhoogde bloedglucose
Tijdsspanne: 1 jaar
nuchtere bloedglucose, inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloedglucose, gestoorde nuchtere glykemie (plasma veneuze waarde ≥6,1 mmol/L (110 mg/dl) en <7,0 mmol/L (126 mg/dl)), verhoogde nuchtere bloedglucose (plasma veneuze waarde ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) of momenteel medicijnen gebruikt voor verhoogde bloedglucose.
1 jaar
abnormale bloedlipiden
Tijdsspanne: 1 jaar
totaal cholesterol in het bloed, inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogd cholesterol, verhoogd totaal cholesterol,
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Studie directeur: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Hoofdonderzoeker: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
  • Hoofdonderzoeker: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
  • Hoofdonderzoeker: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
  • Hoofdonderzoeker: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
  • Hoofdonderzoeker: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
  • Hoofdonderzoeker: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
  • Studie stoel: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1197

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren