- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05122832
Prevalentie van NCD-risicofactoren in Kazachstan
13 maart 2023 bijgewerkt door: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Preventieve en gepersonaliseerde geneeskunde (2021-2023)
Dit is een cross-sectionele studie die tot doel heeft de prevalentie van risicofactoren van niet-overdraagbare ziekten bij mensen van 18 tot 69 jaar te bestuderen met behulp van de gestandaardiseerde en goedgekeurde STEPS-vragenlijst in de Republiek Kazachstan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) is een eenvoudige, gestandaardiseerde methode voor het verzamelen, analyseren en verspreiden van gegevens over belangrijke NCD-risicofactoren in landen.
Het enquête-instrument omvat de belangrijkste gedragsrisicofactoren: tabaksgebruik, alcoholgebruik, lichaamsbeweging, ongezonde voeding, evenals belangrijke biologische risicofactoren: overgewicht en obesitas, verhoogde bloeddruk, verhoogde bloedglucose en abnormale bloedlipiden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Almaty, Kazachstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle etnische groepen in Kazachstan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsgrenzen 18-69 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
De studiegroep
Bevolking van Kazachstan
|
Glucose Geglycosyleerd hemoglobine Triglyceriden Totaal cholesterol HDL-cholesterol LDL-cholesterol Creatinine COVID-19 Antilichaam IgM tegen N-eiwit SARS-Cov-2 (Abbott) COVID-19 Antilichaam IgG tegen N-eiwit SARS-Cov-2 (Abbott)
De WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) is een eenvoudige, gestandaardiseerde methode voor het verzamelen, analyseren en verspreiden van gegevens over belangrijke NCD-risicofactoren in landen.
Het enquête-instrument omvat de belangrijkste gedragsrisicofactoren: tabaksgebruik, alcoholgebruik, lichaamsbeweging, ongezonde voeding, evenals belangrijke biologische risicofactoren: overgewicht en obesitas, verhoogde bloeddruk, verhoogde bloedglucose en abnormale bloedlipiden.
Door het gebruik van uitgebreide modules kan het enquête-instrument worden uitgebreid om een reeks onderwerpen buiten deze risicofactoren te dekken, zoals mondgezondheid, seksuele gezondheid en verkeersveiligheid.
Spirometrie is een gebruikelijke kantoortest die wordt gebruikt om te beoordelen hoe goed uw longen werken door te meten hoeveel lucht u inademt, hoeveel u uitademt en hoe snel u uitademt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tabak gebruik
Tijdsspanne: 1 jaar
|
rookt momenteel tabak, rookt momenteel dagelijks tabak, leeftijd begonnen met roken, dagelijkse rokers roken gefabriceerde sigaretten
|
1 jaar
|
|
alcohol gebruik
Tijdsspanne: 1 jaar
|
levenslang geheelonthouders, afgelopen 12 maanden geheelonthouders, momenteel drinken (alcohol gedronken in de afgelopen 30 dagen), zwaar incidenteel alcoholgebruik (6 of meer glazen bij welke gelegenheid dan ook in de afgelopen 30 dagen).
|
1 jaar
|
|
fysieke activiteit
Tijdsspanne: 1 jaar
|
onvoldoende fysieke activiteit (gedefinieerd als < 150 minuten matige intensiteitsactiviteit per week, of equivalent), fysieke activiteit gemiddeld per dag (minuten), niet deelnemen aan krachtige activiteit.
|
1 jaar
|
|
ongezond dieet
Tijdsspanne: 1 jaar
|
dagen geconsumeerd fruit in een typische week, geconsumeerde porties fruit gemiddeld per dag, dagen geconsumeerde groenten in een typische week, geconsumeerde porties groenten gemiddeld per dag, gemiddeld minder dan 5 porties fruit en/of groenten per dag, altijd of voegen vaak zout of zoute saus toe aan hun eten voor het eten of eten tijdens het eten altijd of vaak bewerkt voedsel met een hoog zoutgehalte.
|
1 jaar
|
|
BMI
Tijdsspanne: 1 jaar
|
overgewicht (BMI ≥ 25 kg/m2), obesitas (BMI ≥ 30 kg/m2), normaal gewicht
|
1 jaar
|
|
verhoogde bloeddruk
Tijdsspanne: 1 jaar
|
systolische bloeddruk - SBD (mmHg), inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk, diastolische bloeddruk - DBP (mmHg), inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk, verhoogde bloeddruk (SBP ≥ 140 en/of DBP ≥ 90 mmHg of momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk), verhoogde bloeddruk (SBP ≥ 140 en/of DBP ≥ 90 mmHg of momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk) die momenteel geen medicijnen gebruiken voor verhoogde bloeddruk.
|
1 jaar
|
|
verhoogde bloedglucose
Tijdsspanne: 1 jaar
|
nuchtere bloedglucose, inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogde bloedglucose, gestoorde nuchtere glykemie (plasma veneuze waarde ≥6,1 mmol/L (110 mg/dl) en <7,0 mmol/L (126 mg/dl)), verhoogde nuchtere bloedglucose (plasma veneuze waarde ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) of momenteel medicijnen gebruikt voor verhoogde bloedglucose.
|
1 jaar
|
|
abnormale bloedlipiden
Tijdsspanne: 1 jaar
|
totaal cholesterol in het bloed, inclusief degenen die momenteel medicijnen gebruiken voor verhoogd cholesterol, verhoogd totaal cholesterol,
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Studie directeur: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Hoofdonderzoeker: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
- Hoofdonderzoeker: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
- Hoofdonderzoeker: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
- Hoofdonderzoeker: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
- Hoofdonderzoeker: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
- Hoofdonderzoeker: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
- Studie stoel: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1197
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .