- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05122832
Prevalência de fatores de risco para DCNT no Cazaquistão
13 de março de 2023 atualizado por: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Medicina Preventiva e Personalizada (2021-2023)
Este é um estudo transversal que visa estudar a prevalência de fatores de risco de doenças não transmissíveis em pessoas de 18 a 69 anos por meio do questionário STEPS padronizado e adotado na República do Cazaquistão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A Abordagem STEPwise da OMS para Vigilância de Fatores de Risco de DCNT (STEPS) é um método simples e padronizado para coletar, analisar e divulgar dados sobre os principais fatores de risco de DCNT nos países.
O instrumento de pesquisa abrange os principais fatores de risco comportamentais: uso de tabaco, consumo de álcool, atividade física, dieta pouco saudável, bem como os principais fatores de risco biológicos: sobrepeso e obesidade, pressão arterial elevada, glicose sanguínea elevada e lipídios sanguíneos anormais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Almaty, Cazaquistão, 050020
- Kazakhstan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os grupos étnicos do Cazaquistão
Descrição
Critério de inclusão:
- Limites de idade 18-69 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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O grupo de estudo
População do Cazaquistão
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Glicose Hemoglobina glicosilada Triglicerídeos Colesterol total HDL Colesterol LDL Colesterol Creatinina COVID-19 Anticorpo IgM para proteína N SARS-Cov-2 (Abbott) COVID-19 Anticorpo IgG para proteína N SARS-Cov-2 (Abbott)
A Abordagem STEPwise da OMS para Vigilância de Fatores de Risco de DCNT (STEPS) é um método simples e padronizado para coletar, analisar e divulgar dados sobre os principais fatores de risco de DCNT nos países.
O instrumento de pesquisa abrange os principais fatores de risco comportamentais: uso de tabaco, consumo de álcool, atividade física, dieta pouco saudável, bem como os principais fatores de risco biológicos: sobrepeso e obesidade, pressão arterial elevada, glicose sanguínea elevada e lipídios sanguíneos anormais.
Por meio do uso de módulos expandidos, o instrumento de pesquisa pode ser expandido para abranger uma variedade de tópicos além desses fatores de risco, como saúde bucal, saúde sexual e segurança no trânsito.
A espirometria é um teste de escritório comum usado para avaliar o funcionamento de seus pulmões, medindo quanto ar você inala, quanto exala e com que rapidez exala.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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uso do tabaco
Prazo: 1 ano
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fuma tabaco atualmente, fuma tabaco diariamente, idade começou a fumar, fuma diariamente fuma cigarros industrializados
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1 ano
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consumo de álcool
Prazo: 1 ano
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abstêmios por toda a vida, abstêmios nos últimos 12 meses, bebem atualmente (beberam álcool nos últimos 30 dias), beber pesado episódico (6 ou mais bebidas em qualquer ocasião nos últimos 30 dias).
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1 ano
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atividade física
Prazo: 1 ano
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atividade física insuficiente (definida como < 150 minutos de atividade de intensidade moderada por semana, ou equivalente), atividade física em média por dia (minutos), não praticar atividade vigorosa.
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1 ano
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dieta não saudável
Prazo: 1 ano
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dias fruta consumida numa semana típica, porções de fruta consumidas em média por dia, dias legumes consumidos numa semana típica, porções de vegetais consumidas em média por dia, menos de 5 porções de fruta e/ou vegetais em média por dia, sempre ou muitas vezes adicionam sal ou molho salgado à comida antes de comer ou enquanto comem, sempre ou frequentemente comem alimentos processados com alto teor de sal.
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1 ano
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IMC
Prazo: 1 ano
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sobrepeso (IMC ≥ 25 kg/m2), obesidade (IMC ≥ 30 kg/m2), peso normal
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1 ano
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pressão arterial elevada
Prazo: 1 ano
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pressão arterial sistólica - PAS (mmHg), incluindo aqueles atualmente sob medicação para PA elevada, pressão arterial diastólica - PAD (mmHg), incluindo aqueles atualmente sob medicação para PA elevada, PA elevada (PAS ≥ 140 e/ou PAD ≥ 90 mmHg ou atualmente em uso de medicação para pressão arterial elevada), pressão arterial elevada (PAS ≥ 140 e/ou PAD ≥ 90 mmHg ou atualmente em uso de medicação para pressão arterial elevada) que não está atualmente em uso de medicação para pressão arterial elevada.
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1 ano
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glicemia elevada
Prazo: 1 ano
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glicemia de jejum, incluindo aqueles atualmente sob medicação para glicemia elevada, glicemia de jejum alterada (valor venoso plasmático ≥6,1 mmol/L (110 mg/dl) e <7,0 mmol/L (126 mg/dl)), glicemia de jejum elevada (valor venoso plasmático ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dL)) ou atualmente sob medicação para glicemia elevada.
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1 ano
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lipídios sanguíneos anormais
Prazo: 1 ano
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colesterol total no sangue, incluindo aqueles atualmente sob medicação para colesterol elevado, colesterol total elevado,
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Diretor de estudo: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Investigador principal: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
- Investigador principal: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
- Investigador principal: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
- Investigador principal: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
- Investigador principal: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
- Investigador principal: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
- Cadeira de estudo: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1197
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .