- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05122832
Prevalenza dei fattori di rischio NCD in Kazakistan
13 marzo 2023 aggiornato da: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Medicina preventiva e personalizzata (2021-2023)
Questo è uno studio trasversale che mira a studiare la prevalenza dei fattori di rischio di malattie non trasmissibili nelle persone di età compresa tra 18 e 69 anni utilizzando il questionario STEPS standardizzato e adottato nella Repubblica del Kazakistan.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'approccio STEPwise dell'OMS alla sorveglianza dei fattori di rischio NCD (STEPS) è un metodo semplice e standardizzato per la raccolta, l'analisi e la diffusione dei dati sui principali fattori di rischio NCD nei paesi.
Lo strumento di indagine copre i principali fattori di rischio comportamentali: uso di tabacco, consumo di alcol, attività fisica, dieta malsana, nonché i principali fattori di rischio biologico: sovrappeso e obesità, aumento della pressione sanguigna, aumento della glicemia e anormalità dei lipidi nel sangue.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Almaty, Kazakistan, 050020
- Kazakhstan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i gruppi etnici in Kazakistan
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Limiti di età 18-69 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Il Gruppo di studio
Popolazione del Kazakistan
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Glucosio Emoglobina glicosilata Trigliceridi Colesterolo totale Colesterolo HDL Colesterolo LDL Creatinina Anticorpo COVID-19 IgM contro proteina N SARS-Cov-2 (Abbott) Anticorpo COVID-19 IgG contro proteina N SARS-Cov-2 (Abbott)
L'approccio STEPwise dell'OMS alla sorveglianza dei fattori di rischio NCD (STEPS) è un metodo semplice e standardizzato per la raccolta, l'analisi e la diffusione dei dati sui principali fattori di rischio NCD nei paesi.
Lo strumento di indagine copre i principali fattori di rischio comportamentali: uso di tabacco, consumo di alcol, attività fisica, dieta malsana, nonché i principali fattori di rischio biologico: sovrappeso e obesità, aumento della pressione sanguigna, aumento della glicemia e anormalità dei lipidi nel sangue.
Attraverso l'uso di moduli ampliati, lo strumento di indagine può essere ampliato per coprire una gamma di argomenti al di là di questi fattori di rischio, come la salute orale, la salute sessuale e la sicurezza stradale.
La spirometria è un comune test da ufficio utilizzato per valutare il funzionamento dei polmoni misurando la quantità di aria che si inspira, la quantità di aria che si espira e la velocità con cui si espira.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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consumo di tabacco
Lasso di tempo: 1 anno
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attualmente fumo tabacco, attualmente fumo tabacco ogni giorno, l'età ha iniziato a fumare, i fumatori giornalieri fumano sigarette fabbricate
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1 anno
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consumo di alcool
Lasso di tempo: 1 anno
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astemi a vita, astemi da 12 mesi, bevono attualmente (bevono alcolici negli ultimi 30 giorni), bevono molto episodicamente (6 o più drink in qualsiasi occasione negli ultimi 30 giorni).
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1 anno
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|
attività fisica
Lasso di tempo: 1 anno
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attività fisica insufficiente (definita come <150 minuti di attività di intensità moderata a settimana o equivalente), attività fisica in media al giorno (minuti), non impegnarsi in attività vigorose.
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1 anno
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dieta malsana
Lasso di tempo: 1 anno
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giorni di frutta consumati in una settimana tipo, porzioni di frutta consumate mediamente al giorno, giorni di verdura consumati in una settimana tipo, porzioni di verdura consumate mediamente al giorno, meno di 5 porzioni di frutta e/o verdura mediamente al giorno, sempre o spesso aggiungono sale o salsa salata al loro cibo prima di mangiare o mentre mangiano, mangiano sempre o spesso cibi trasformati ricchi di sale.
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1 anno
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 1 anno
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sovrappeso (BMI ≥ 25 kg/m2), obeso (BMI ≥ 30 kg/m2), normopeso
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1 anno
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aumento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 1 anno
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pressione arteriosa sistolica - PAS (mmHg), inclusi quelli attualmente in trattamento con farmaci per pressione arteriosa elevata, pressione arteriosa diastolica - PAD (mmHg), inclusi quelli attualmente in terapia con farmaci per pressione arteriosa elevata, pressione arteriosa aumentata (PAS ≥ 140 e/o PAD ≥ 90 mmHg o attualmente in terapia per la pressione arteriosa elevata), pressione arteriosa elevata (PAS ≥ 140 e/o PAD ≥ 90 mmHg o attualmente in terapia per la pressione arteriosa elevata) che non sono attualmente in terapia per la pressione arteriosa elevata.
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1 anno
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aumento della glicemia
Lasso di tempo: 1 anno
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glicemia a digiuno, compresi quelli attualmente in terapia per glicemia elevata, glicemia a digiuno alterata (valore venoso plasmatico ≥6,1 mmol/L (110 mg/dl) e <7,0 mmol/L (126 mg/dl)), glicemia a digiuno elevata (valore venoso plasmatico ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) o attualmente in terapia per l'aumento della glicemia.
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1 anno
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lipidi del sangue anomali
Lasso di tempo: 1 anno
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colesterolo totale nel sangue, compresi quelli attualmente in terapia per il colesterolo elevato, colesterolo totale elevato,
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Direttore dello studio: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Investigatore principale: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
- Investigatore principale: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
- Investigatore principale: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
- Investigatore principale: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
- Investigatore principale: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
- Investigatore principale: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
- Cattedra di studio: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
20 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
17 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1197
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Malattie croniche non trasmissibili
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