Prävalenz von NCD-Risikofaktoren in Kasachstan
13. März 2023 aktualisiert von: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Präventive und Personalisierte Medizin (2021-2023)
Dies ist eine Querschnittsstudie, die darauf abzielt, die Prävalenz von Risikofaktoren nichtübertragbarer Krankheiten bei Menschen im Alter von 18 bis 69 Jahren unter Verwendung des standardisierten und angenommenen STEPS-Fragebogens in der Republik Kasachstan zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) ist eine einfache, standardisierte Methode zur Erhebung, Analyse und Verbreitung von Daten zu wichtigen NCD-Risikofaktoren in Ländern.
Das Erhebungsinstrument umfasst die wichtigsten verhaltensbezogenen Risikofaktoren: Tabakkonsum, Alkoholkonsum, körperliche Aktivität, ungesunde Ernährung sowie die wichtigsten biologischen Risikofaktoren: Übergewicht und Adipositas, erhöhter Blutdruck, erhöhter Blutzucker und anormale Blutfettwerte.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Almaty, Kasachstan, 050020
- Kazakhstan
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 69 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle ethnischen Gruppen in Kasachstan
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersgrenzen 18-69 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Die Studiengruppe
Bevölkerung von Kasachstan
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Glucose Glykosyliertes Hämoglobin Triglyceride Gesamtcholesterin HDL-Cholesterin LDL-Cholesterin Kreatinin COVID-19-Antikörper IgM gegen N-Protein SARS-Cov-2 (Abbott) COVID-19-Antikörper IgG gegen N-Protein SARS-Cov-2 (Abbott)
Der WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) ist eine einfache, standardisierte Methode zur Erhebung, Analyse und Verbreitung von Daten zu wichtigen NCD-Risikofaktoren in Ländern.
Das Erhebungsinstrument umfasst die wichtigsten verhaltensbezogenen Risikofaktoren: Tabakkonsum, Alkoholkonsum, körperliche Aktivität, ungesunde Ernährung sowie die wichtigsten biologischen Risikofaktoren: Übergewicht und Adipositas, erhöhter Blutdruck, erhöhter Blutzucker und anormale Blutfettwerte.
Durch den Einsatz erweiterter Module kann das Erhebungsinstrument über diese Risikofaktoren hinaus auf weitere Themenbereiche wie Mundgesundheit, sexuelle Gesundheit und Verkehrssicherheit erweitert werden.
Die Spirometrie ist ein üblicher Bürotest, der verwendet wird, um zu beurteilen, wie gut Ihre Lunge funktioniert, indem gemessen wird, wie viel Luft Sie einatmen, wie viel Sie ausatmen und wie schnell Sie ausatmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tabakkonsum
Zeitfenster: 1 Jahr
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derzeit Tabak rauchen, derzeit täglich Tabak rauchen, Alter, in dem mit dem Rauchen begonnen wurde, täglich Raucher, die hergestellte Zigaretten rauchen
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1 Jahr
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Alkoholkonsum
Zeitfenster: 1 Jahr
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Abstinenzler auf Lebenszeit, Abstinenzler in den letzten 12 Monaten, aktueller Alkoholkonsum (Alkohol in den letzten 30 Tagen getrunken), episodisch starker Alkoholkonsum (6 oder mehr Drinks bei irgendeiner Gelegenheit in den letzten 30 Tagen).
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1 Jahr
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physische Aktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
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unzureichende körperliche Aktivität (definiert als < 150 Minuten Aktivität mittlerer Intensität pro Woche oder Äquivalent), körperliche Aktivität im Durchschnitt pro Tag (Minuten), keine intensive Aktivität.
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1 Jahr
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ungesunde Diät
Zeitfenster: 1 Jahr
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Tage Obst, die in einer typischen Woche konsumiert werden, Portionen Obst, die durchschnittlich pro Tag konsumiert werden, Tage Gemüse, die in einer typischen Woche konsumiert werden, Portionen Gemüse, die durchschnittlich pro Tag konsumiert werden, weniger als 5 Portionen Obst und/oder Gemüse im Durchschnitt pro Tag, immer oder fügen ihrem Essen oft Salz oder salzige Soße hinzu, bevor sie essen, oder während sie essen, essen sie immer oder oft verarbeitete Lebensmittel mit hohem Salzgehalt.
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1 Jahr
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BMI
Zeitfenster: 1 Jahr
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Übergewicht (BMI ≥ 25 kg/m2), Fettleibigkeit (BMI ≥ 30 kg/m2), Normalgewicht
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1 Jahr
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erhöhter Blutdruck
Zeitfenster: 1 Jahr
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systolischer Blutdruck – SBP (mmHg), einschließlich Patienten, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen, diastolischer Blutdruck – DBP (mmHg), einschließlich Patienten, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck, erhöhten Blutdruck (SBP ≥ 140 und/oder DBP ≥ 90 mmHg oder derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen), erhöhter Blutdruck (SBP ≥ 140 und/oder DBP ≥ 90 mmHg oder derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen), die derzeit keine Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen.
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1 Jahr
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erhöhter Blutzucker
Zeitfenster: 1 Jahr
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Nüchtern-Blutzucker, einschließlich derjenigen, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutzucker einnehmen, beeinträchtigter Nüchtern-Glykämie (plasmavenöser Wert ≥ 6,1 mmol/l (110 mg/dl) und < 7,0 mmol/l (126 mg/dl)), erhöhter Nüchtern-Blutzucker (Plasmavenöser Wert ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) oder derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutzucker einnehmen.
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1 Jahr
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anormale Blutfette
Zeitfenster: 1 Jahr
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Gesamtcholesterin im Blut, einschließlich derjenigen, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Cholesterinspiegel einnehmen, erhöhtes Gesamtcholesterin,
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Studienleiter: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Hauptermittler: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
- Hauptermittler: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
- Hauptermittler: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
- Hauptermittler: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
- Hauptermittler: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
- Hauptermittler: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
- Studienstuhl: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1197
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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