- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05122832
Prévalence des facteurs de risque des MNT au Kazakhstan
13 mars 2023 mis à jour par: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Médecine préventive et personnalisée (2021-2023)
Il s'agit d'une étude transversale qui vise à étudier la prévalence des facteurs de risque des maladies non transmissibles chez les personnes âgées de 18 à 69 ans à l'aide du questionnaire STEPS standardisé et adopté en République du Kazakhstan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'approche STEPwise de l'OMS pour la surveillance des facteurs de risque des MNT (STEPS) est une méthode simple et standardisée de collecte, d'analyse et de diffusion des données sur les principaux facteurs de risque des MNT dans les pays.
L'instrument d'enquête couvre les principaux facteurs de risque comportementaux : tabagisme, consommation d'alcool, activité physique, mauvaise alimentation, ainsi que les principaux facteurs de risque biologiques : surpoids et obésité, hypertension artérielle, glycémie élevée et lipides sanguins anormaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Almaty, Kazakhstan, 050020
- Kazakhstan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les groupes ethniques au Kazakhstan
La description
Critère d'intégration:
- Limites d'âge 18-69 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Le groupe d'étude
Population du Kazakhstan
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Glucose Hémoglobine glycosylée Triglycérides Cholestérol total Cholestérol HDL Cholestérol LDL Créatinine Anticorps COVID-19 IgM contre la protéine N SARS-Cov-2 (Abbott) Anticorps COVID-19 IgG contre la protéine N SARS-Cov-2 (Abbott)
L'approche STEPwise de l'OMS pour la surveillance des facteurs de risque des MNT (STEPS) est une méthode simple et standardisée de collecte, d'analyse et de diffusion des données sur les principaux facteurs de risque des MNT dans les pays.
L'instrument d'enquête couvre les principaux facteurs de risque comportementaux : tabagisme, consommation d'alcool, activité physique, mauvaise alimentation, ainsi que les principaux facteurs de risque biologiques : surpoids et obésité, hypertension artérielle, glycémie élevée et lipides sanguins anormaux.
Grâce à l'utilisation de modules élargis, l'instrument d'enquête peut être élargi pour couvrir une gamme de sujets au-delà de ces facteurs de risque, tels que la santé bucco-dentaire, la santé sexuelle et la sécurité routière.
La spirométrie est un test de bureau couramment utilisé pour évaluer le fonctionnement de vos poumons en mesurant la quantité d'air que vous inspirez, la quantité d'air que vous expirez et la vitesse à laquelle vous expirez.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'usage du tabac
Délai: 1 an
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fume actuellement du tabac, fume actuellement du tabac tous les jours, âge a commencé à fumer, fumeurs quotidiens fumant des cigarettes fabriquées
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1 an
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consommation d'alcool
Délai: 1 an
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abstentionnistes à vie, abstentionnistes au cours des 12 derniers mois, buveurs actuels (ont bu de l'alcool au cours des 30 derniers jours), forte consommation d'alcool épisodique (6 consommations ou plus en toute occasion au cours des 30 derniers jours).
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1 an
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activité physique
Délai: 1 an
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activité physique insuffisante (définie comme < 150 minutes d'activité d'intensité modérée par semaine, ou équivalent), activité physique en moyenne par jour (minutes), absence d'activité vigoureuse.
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1 an
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mauvaise habitudes alimentaires
Délai: 1 an
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jours de fruits consommés dans une semaine type, portions de fruits consommées en moyenne par jour, jours de légumes consommés dans une semaine type, portions de légumes consommées en moyenne par jour, moins de 5 portions de fruits et/ou légumes en moyenne par jour, toujours ou ajoutent souvent du sel ou de la sauce salée à leur nourriture avant de manger ou pendant qu'ils mangent, mangent toujours ou souvent des aliments transformés riches en sel.
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1 an
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IMC
Délai: 1 an
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surpoids (IMC ≥ 25 kg/m2), obèse (IMC ≥ 30 kg/m2), poids normal
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1 an
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tension artérielle élevée
Délai: 1 an
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tension artérielle systolique - PAS (mmHg), y compris ceux qui prennent actuellement des médicaments pour la TA élevée, la pression artérielle diastolique - TAD (mmHg), y compris ceux qui prennent actuellement des médicaments pour la TA élevée, la TA élevée (PAS ≥ 140 et/ou DBP ≥ 90 mmHg ou actuellement sous médication pour une TA élevée), une TA élevée (PAS ≥ 140 et/ou TAD ≥ 90 mmHg ou actuellement sous médication pour une TA élevée) qui ne sont pas actuellement sous médication pour une TA élevée.
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1 an
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glycémie élevée
Délai: 1 an
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glycémie à jeun, y compris ceux qui prennent actuellement des médicaments pour une glycémie élevée, altération de la glycémie à jeun (valeur veineuse plasmatique ≥ 6,1 mmol/L (110 mg/dl) et < 7,0 mmol/L (126 mg/dl)), glycémie à jeun élevée (valeur veineuse plasmatique ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) ou actuellement sous médication pour une glycémie élevée.
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1 an
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lipides sanguins anormaux
Délai: 1 an
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cholestérol sanguin total, y compris ceux qui prennent actuellement des médicaments pour l'hypercholestérolémie, l'hypercholestérolémie totale,
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Directeur d'études: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
- Chercheur principal: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
- Chercheur principal: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
- Chercheur principal: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
- Chercheur principal: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
- Chercheur principal: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
- Chercheur principal: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
- Chaise d'étude: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2021
Première publication (Réel)
17 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1197
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .