- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05150769
Yliopisto-opiskelijoiden ja henkilökunnan rokotusvaihtoehdot COVID-19:tä vastaan: erillinen valintakoe
Maaliskuusta 2021 alkaen COVID-19-rokotteet ovat olleet Hongkongin asukkaiden saatavilla, ensin ensisijaisille ryhmille, mukaan lukien terveydenhuollon ammattilaiset ja vanhukset, ja myöhemmin kaikille aikuisille ja nuorille. Rokotetut henkilöt on yleensä vapautettu pakollisesta säännöllisestä antigeenitestauksesta. Myös Hongkongin yliopiston (HKU) yliopistohallien ja korkeakoulujen rokotetut henkilöt vapautetaan pakollisesta viikoittaisesta antigeenitestauksesta. Valinnanvapautta arvostetaan suuresti HKU-yhteisössä ja siksi haluaisimme ymmärtää paremmin HKU-yhteisön jäsenten päätöksentekoprosessia. Tämän riippumattoman tutkimuksen anonymisoidut tulokset auttavat meitä ymmärtämään HKU-yhteisön mieltymyksiä ja tiedottamaan tulevista rokotussuunnittelupolitiikoista.
Tavoitteet: saada esiin HKU:n henkilökunnan ja opiskelijoiden mieltymykset ja heidän maksuhalunsa (WTP) COVID-19-rokotuksesta Hongkongissa
Suunnittelu: Internetissä toimiva poikkileikkauskyselylomake, jossa on diskreetin valinnan kokeilun (DCE) suunnittelu, joka jaetaan sähköpostitse. Kaikki Hongkongin yliopiston nykyiset opiskelijat ja henkilökunta ovat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen
Tärkeimmät tulosmittaukset: Infektiota vastaan suojautumisen, vakavia taudin ilmenemismuotoja vastaan suojautumisen tehokkuuden asettaminen, suojan kesto, haittatapahtumien riski, kannustimet ja omat kustannukset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias
- Sujuva englannin kielen taito
- Hongkongin yliopiston opiskelijat ja henkilökunta
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat alle 18-vuotiaita
- Henkilöt, jotka eivät ole halukkaita antamaan suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Infektioita vastaan suojautumisen tehokkuuden asetukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Vakavia taudin ilmenemismuotoja vastaan suojaamisen tehokkuuden asetukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Suojan keston asetukset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Asetukset haittatapahtumien riskille
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Kannustimien mieltymykset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
|
Toiveet taskuhintaan
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DCE_COVID-19
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .