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Impfpräferenzen für COVID-19 bei Universitätsstudenten und -mitarbeitern: Ein Discrete-Choice-Experiment

29. April 2026 aktualisiert von: Dr. Esther Wai Yin Chan, The University of Hong Kong

Ab März 2021 werden den Einwohnern von Hongkong COVID-19-Impfstoffe zur Verfügung gestellt, zunächst für vorrangige Gruppen, darunter Angehörige der Gesundheitsberufe und ältere Menschen, und später für alle Erwachsenen und Jugendlichen. Geimpfte Personen sind im Allgemeinen von obligatorischen regelmäßigen Out-of-Pocket-Antigentests befreit. Geimpfte Personen von Universitätshallen und Colleges der University of Hong Kong (HKU) werden ebenfalls von den obligatorischen wöchentlichen Antigentests ausgenommen. Die Wahlfreiheit wird in der HKU-Gemeinschaft hoch geachtet und als solche möchten wir den Entscheidungsprozess unter den Mitgliedern der HKU-Gemeinschaft besser verstehen. Die anonymisierten Ergebnisse dieser unabhängigen Forschungsstudie werden uns helfen, die Präferenzen in der HKU-Gemeinschaft zu verstehen und über zukünftige Impfplanungsrichtlinien zu informieren.

Ziele: Erhebung der Präferenzen von HKU-Mitarbeitern und -Studierenden und ihrer Zahlungsbereitschaft (WTP) für die COVID-19-Impfung in Hongkong

Design: Ein internetbasierter Online-Querschnittsfragebogen mit einem Discrete-Choice-Experiment (DCE)-Design, das per E-Mail verteilt wird. Alle derzeitigen Studenten und Mitarbeiter der University of Hong Kong sind zur Teilnahme an der Studie berechtigt

Hauptergebnismaße: Präferenzen für die Wirksamkeit des Schutzes vor Infektionen, vor schweren Krankheitsmanifestationen, Dauer des Schutzes, Risiko unerwünschter Ereignisse, Anreize und Auslagen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3423

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studierende und Beschäftigte der Hochschule

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Fließend Englisch
  • Studenten und Mitarbeiter der University of Hong Kong

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die jünger als 18 Jahre sind
  • Personen, die nicht bereit sind, ihre Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Präferenzen für die Wirksamkeit des Infektionsschutzes
Zeitfenster: An der Grundlinie
An der Grundlinie
Präferenzen für die Wirksamkeit des Schutzes gegen schwere Krankheitsmanifestationen
Zeitfenster: An der Grundlinie
An der Grundlinie
Präferenzen für die Schutzdauer
Zeitfenster: An der Grundlinie
An der Grundlinie
Präferenzen für das Risiko unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: An der Grundlinie
An der Grundlinie
Präferenzen für Anreize
Zeitfenster: An der Grundlinie
An der Grundlinie
Präferenzen für Auslagenkosten
Zeitfenster: An der Grundlinie
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DCE_COVID-19

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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