- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05150769
Preferanser for vaksinasjon for covid-19 blant universitetsstudenter og ansatte: et diskret valgeksperiment
Fra mars 2021 har covid-19-vaksiner blitt gjort tilgjengelig for innbyggere i Hong Kong, først for prioriterte grupper inkludert helsepersonell og eldre, og senere for alle voksne og ungdom. Vaksinerte individer er generelt unntatt fra obligatorisk regelmessig antigentesting. Vaksinerte personer ved universitetshaller og høyskoler ved University of Hong Kong (HKU) vil også bli unntatt fra obligatorisk ukentlig antigentesting. Valgfrihet er høyt respektert i HKU-samfunnet, og som sådan ønsker vi å bedre forstå beslutningsprosessen blant medlemmer av HKU-samfunnet. De anonymiserte resultatene av denne uavhengige forskningsstudien vil hjelpe oss å forstå preferanser blant HKU-samfunnet og informere om fremtidige retningslinjer for vaksinasjonsplanlegging.
Mål: Å fremkalle HKU-ansatte og studenters preferanser og deres betalingsvillighet (WTP) for COVID-19-vaksinasjon i Hong Kong
Design: Et nettbasert tverrsnitt internettbasert spørreskjema med et diskret valgeksperiment (DCE) design distribuert via e-post. Alle nåværende studenter og ansatte fra University of Hong Kong er kvalifisert til å delta i studien
Hovedresultatmål: Preferanser for effektiviteten av å beskytte mot infeksjon, mot alvorlige sykdomsmanifestasjoner, beskyttelsens varighet, risiko for uønskede hendelser, insentiver og egne kostnader
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 18 år gammel
- Flytende engelsk
- Studenter og ansatte ved University of Hong Kong
Ekskluderingskriterier:
- Personer som er yngre enn 18 år
- Personer som ikke er villige til å gi samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Preferanser for effekt av beskyttelse mot infeksjon
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
Preferanser for effektivitet av beskyttelse mot alvorlige sykdomsmanifestasjoner
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
Preferanser for beskyttelsens varighet
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
Preferanser for risiko for uønskede hendelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
Preferanser for insentiver
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
Preferanser for egenkostnad
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DCE_COVID-19
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .