Preferencias de vacunación para COVID-19 entre estudiantes y personal universitario: un experimento de elección discreta
Desde marzo de 2021, las vacunas contra la COVID-19 están disponibles para los residentes de Hong Kong, primero para los grupos prioritarios, incluidos los profesionales de la salud y los ancianos, y luego para todos los adultos y adolescentes. Las personas vacunadas generalmente están exentas de las pruebas periódicas obligatorias de antígenos de bolsillo. Las personas vacunadas de los colegios universitarios y facultades de la Universidad de Hong Kong (HKU) también estarán exentas de las pruebas semanales obligatorias de antígenos. La libertad de elección es muy respetada en la comunidad de HKU y, como tal, nos gustaría comprender mejor el proceso de toma de decisiones entre los miembros de la comunidad de HKU. Los resultados anónimos de este estudio de investigación independiente nos ayudarán a comprender las preferencias entre la comunidad HKU e informar sobre futuras políticas de planificación de vacunación.
Objetivos: Obtener las preferencias del personal y los estudiantes de HKU y su disposición a pagar (WTP) para la vacunación COVID-19 en Hong Kong
Diseño: un cuestionario en línea transversal basado en Internet con un diseño de experimento de elección discreta (DCE) distribuido por correo electrónico. Todos los estudiantes y el personal actual de la Universidad de Hong Kong son elegibles para participar en el estudio.
Principales medidas de resultado: Preferencias por la eficacia de la protección contra la infección, contra manifestaciones graves de la enfermedad, duración de la protección, riesgo de eventos adversos, incentivos y costos de bolsillo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 18 años
- Fluido en inglés
- Estudiantes y personal de la Universidad de Hong Kong
Criterio de exclusión:
- Individuos menores de 18 años
- Personas que no están dispuestas a dar su consentimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Preferencias por la eficacia de la protección contra la infección
Periodo de tiempo: En la línea de base
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En la línea de base
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Preferencias por la eficacia de la protección contra las manifestaciones graves de la enfermedad
Periodo de tiempo: En la línea de base
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En la línea de base
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Preferencias por la duración de la protección
Periodo de tiempo: En la línea de base
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En la línea de base
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Preferencias por el riesgo de eventos adversos
Periodo de tiempo: En la línea de base
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En la línea de base
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Preferencias por incentivos
Periodo de tiempo: En la línea de base
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En la línea de base
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Preferencias por gastos de bolsillo
Periodo de tiempo: En la línea de base
|
En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DCE_COVID-19
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .