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Préférences de vaccination pour le COVID-19 parmi les étudiants et le personnel universitaires : une expérience de choix discret

29 avril 2026 mis à jour par: Dr. Esther Wai Yin Chan, The University of Hong Kong

Depuis mars 2021, les vaccins COVID-19 ont été mis à la disposition des résidents de Hong Kong, d'abord aux groupes prioritaires, notamment les professionnels de la santé et les personnes âgées, puis à tous les adultes et adolescents. Les personnes vaccinées sont généralement exemptées des tests antigéniques réguliers obligatoires. Les personnes vaccinées des halls universitaires et des collèges de l'Université de Hong Kong (HKU) seront également exemptées des tests antigéniques hebdomadaires obligatoires. La liberté de choix est très respectée dans la communauté HKU et, à ce titre, nous aimerions mieux comprendre le processus de prise de décision parmi les membres de la communauté HKU. Les résultats anonymisés de cette étude de recherche indépendante nous aideront à comprendre les préférences de la communauté HKU et à informer sur les futures politiques de planification de la vaccination.

Objectifs : Élucider les préférences du personnel et des étudiants de HKU et leur volonté de payer (WTP) pour la vaccination COVID-19 à Hong Kong

Conception : Un questionnaire en ligne transversal basé sur Internet avec une conception d'expérience à choix discret (DCE) distribué par e-mail. Tous les étudiants actuels et le personnel de l'Université de Hong Kong sont éligibles pour participer à l'étude

Principaux critères de jugement : préférences pour l'efficacité de la protection contre les infections, contre les manifestations graves de la maladie, la durée de la protection, le risque d'événements indésirables, les incitations et les dépenses directes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3423

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants universitaires et personnel travaillant à l'université

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 18 ans
  • Anglais courant
  • Étudiants et personnel de l'Université de Hong Kong

Critère d'exclusion:

  • Individus de moins de 18 ans
  • Les personnes qui ne veulent pas donner leur consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Préférences pour l'efficacité de la protection contre l'infection
Délai: Au départ
Au départ
Préférences pour l'efficacité de la protection contre les manifestations graves de la maladie
Délai: Au départ
Au départ
Préférences pour la durée de la protection
Délai: Au départ
Au départ
Préférences pour le risque d'événements indésirables
Délai: Au départ
Au départ
Préférences pour les incitations
Délai: Au départ
Au départ
Préférences pour le déboursé
Délai: Au départ
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

21 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

21 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2021

Première publication (Réel)

9 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DCE_COVID-19

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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