Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Preferenze di vaccinazione per COVID-19 tra studenti universitari e personale: un esperimento di scelta discreta

29 aprile 2026 aggiornato da: Dr. Esther Wai Yin Chan, The University of Hong Kong

Da marzo 2021, i vaccini COVID-19 sono stati resi disponibili ai residenti di Hong Kong, prima a gruppi prioritari tra cui operatori sanitari e anziani, e successivamente a tutti gli adulti e gli adolescenti. Le persone vaccinate sono generalmente esentate dal regolare test antigenico obbligatorio. Anche le persone vaccinate delle aule universitarie e dei college dell'Università di Hong Kong (HKU) saranno esentate dal test antigenico settimanale obbligatorio. La libertà di scelta è molto rispettata nella comunità HKU e come tale, vorremmo comprendere meglio il processo decisionale tra i membri della comunità HKU. I risultati resi anonimi di questo studio di ricerca indipendente ci aiuteranno a comprendere le preferenze della comunità HKU e a fornire informazioni sulle future politiche di pianificazione delle vaccinazioni.

Obiettivi: suscitare le preferenze del personale HKU e degli studenti e la loro disponibilità a pagare (WTP) per la vaccinazione COVID-19 a Hong Kong

Design: un questionario online trasversale basato su Internet con un design di esperimento a scelta discreta (DCE) distribuito via e-mail. Tutti gli attuali studenti e il personale dell'Università di Hong Kong possono partecipare allo studio

Principali misure di esito: preferenze per l'efficacia della protezione contro le infezioni, contro le manifestazioni patologiche gravi, la durata della protezione, il rischio di eventi avversi, gli incentivi e i costi vivi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3423

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti universitari e personale che lavora all'università

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 18 anni
  • Fluente in inglese
  • Studenti e personale dell'Università di Hong Kong

Criteri di esclusione:

  • Persone di età inferiore ai 18 anni
  • Soggetti che non sono disposti a prestare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Preferenze per l'efficacia della protezione contro le infezioni
Lasso di tempo: Alla base
Alla base
Preferenze per l'efficacia della protezione contro le manifestazioni patologiche gravi
Lasso di tempo: Alla base
Alla base
Preferenze per la durata della protezione
Lasso di tempo: Alla base
Alla base
Preferenze per il rischio di eventi avversi
Lasso di tempo: Alla base
Alla base
Preferenze per gli incentivi
Lasso di tempo: Alla base
Alla base
Preferenze per spese vive
Lasso di tempo: Alla base
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

21 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

21 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DCE_COVID-19

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi