Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorkeuren van vaccinatie voor COVID-19 onder universitaire studenten en personeel: een discreet keuze-experiment

29 april 2026 bijgewerkt door: Dr. Esther Wai Yin Chan, The University of Hong Kong

Vanaf maart 2021 zijn COVID-19-vaccins beschikbaar gesteld aan inwoners van Hongkong, eerst aan prioritaire groepen, waaronder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en ouderen, en later aan alle volwassenen en adolescenten. Gevaccineerde personen zijn over het algemeen vrijgesteld van verplichte regelmatige contante antigeentesten. Gevaccineerde personen van universiteitshallen en hogescholen van The University of Hong Kong (HKU) zullen ook worden vrijgesteld van verplichte wekelijkse antigeentesten. Keuzevrijheid wordt hoog in het vaandel gedragen in de HKU-gemeenschap en daarom willen we graag meer inzicht krijgen in het besluitvormingsproces onder leden van de HKU-gemeenschap. De geanonimiseerde resultaten van dit onafhankelijke onderzoek zullen ons helpen de voorkeuren van de HKU-gemeenschap te begrijpen en ons te informeren over toekomstig vaccinatiebeleid.

Doelstellingen: De voorkeuren van HKU-medewerkers en -studenten en hun betalingsbereidheid (WTP) voor COVID-19-vaccinatie in Hong Kong achterhalen

Ontwerp: een online cross-sectionele internetgebaseerde vragenlijst met een discrete choice experiment (DCE) ontwerp verspreid via e-mail. Alle huidige studenten en medewerkers van de Universiteit van Hong Kong komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek

Belangrijkste uitkomstmaten: voorkeuren voor de doeltreffendheid van bescherming tegen infectie, tegen ernstige ziektemanifestaties, beschermingsduur, risico op bijwerkingen, prikkels en contante kosten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3423

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Universiteitsstudenten en personeel werkzaam op de universiteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minstens 18 jaar oud
  • Vloeiend in het Engels
  • Studenten en medewerkers van de Universiteit van Hong Kong

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die jonger zijn dan 18 jaar
  • Personen die geen toestemming willen geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voorkeuren voor werkzaamheid van bescherming tegen infectie
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Voorkeuren voor werkzaamheid van bescherming tegen ernstige ziekteverschijnselen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Voorkeuren voor beschermingsduur
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Voorkeuren voor risico op bijwerkingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Voorkeuren voor incentives
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Voorkeuren voor out-of-pocket kosten
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DCE_COVID-19

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren