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Preferências de vacinação para COVID-19 entre estudantes e funcionários universitários: um experimento de escolha discreta

29 de abril de 2026 atualizado por: Dr. Esther Wai Yin Chan, The University of Hong Kong

A partir de março de 2021, as vacinas COVID-19 foram disponibilizadas para residentes de Hong Kong, primeiro para grupos prioritários, incluindo profissionais de saúde e idosos, e depois para todos os adultos e adolescentes. Indivíduos vacinados são geralmente isentos de testes obrigatórios regulares de antígeno. Indivíduos vacinados de universidades e faculdades da Universidade de Hong Kong (HKU) também serão isentos do teste de antígeno semanal obrigatório. A liberdade de escolha é altamente respeitada na comunidade HKU e, como tal, gostaríamos de entender melhor o processo de tomada de decisão entre os membros da comunidade HKU. Os resultados anonimizados deste estudo de pesquisa independente nos ajudarão a entender as preferências entre a comunidade HKU e informar sobre futuras políticas de planejamento de vacinação.

Objetivos: Obter as preferências dos funcionários e alunos da HKU e sua disposição a pagar (WTP) para a vacinação contra COVID-19 em Hong Kong

Projeto: Um questionário on-line transversal baseado na Internet com um projeto de experimento de escolha discreta (DCE) distribuído por e-mail. Todos os alunos e funcionários atuais da Universidade de Hong Kong são elegíveis para participar do estudo

Principais medidas de resultado: Preferências pela eficácia da proteção contra infecções, contra manifestações graves de doenças, duração da proteção, risco de eventos adversos, incentivos e custos diretos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3423

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes universitários e funcionários que trabalham na universidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos 18 anos
  • Fluente em inglês
  • Alunos e funcionários da Universidade de Hong Kong

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com idade inferior a 18 anos
  • Indivíduos que não estão dispostos a dar consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Preferências pela eficácia da proteção contra infecções
Prazo: Na linha de base
Na linha de base
Preferências pela eficácia da proteção contra manifestações graves da doença
Prazo: Na linha de base
Na linha de base
Preferências de duração da proteção
Prazo: Na linha de base
Na linha de base
Preferências por risco de eventos adversos
Prazo: Na linha de base
Na linha de base
Preferências de incentivos
Prazo: Na linha de base
Na linha de base
Preferências para custos diretos
Prazo: Na linha de base
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

21 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

21 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DCE_COVID-19

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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